Paroxetin "Abacus Medicine" bruges til behandling af

Angsttilstande
Depression
Panikangst
Præmenstruelt syndrom (PMS)

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Paroxetin "Abacus Medicine"

N06AB05
 

Paroxetin "Abacus Medicine" er et middel mod depression. SSRI

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Paroxetin "Abacus Medicine" anvendes til behandling af depression.
  • Midlet anvendes desuden ved angst for samvær med andre (socialfobi), generaliseret angst, panikangst, stress efter ulykker eller lign. voldsomme hændelser (posttraumatisk stresstilstand (PTSD)) samt tvangsforestillinger og -handlinger (obsessiv-kompulsiv tilstand (OCD)).

Dosering

Findes som tabletter. 

 

Depression 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet (20 mg) i døgnet om morgenen. Dosis kan evt. øges til 2-3 tabletter (40-60 mg) i døgnet.
  • Ældre. Begyndelsesdosis. A tablet (10 mg) i døgnet. Døgndosis er højst 2 tabletter (40 mg).

 

Obsessiv-kompulsiv tilstand (OCD)
Voksne. Begyndelsesdosis. 1 tablet (20 mg) i døgnet. Dosis kan evt. øget til 2-3 tabletter (40-60 mg) i døgnet. 

 

Generaliseret angst, posttraumatisk stresstilstand (PTSD) og angst for samvær med andre (socialfobi)
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet (20 mg) i døgnet. Dosis kan evt. øges til 2½ tablet (50 mg) i døgnet. 

 

Panikangst
Voksne. Begyndelsesdosis. ½ tablet (10 mg) i døgnet. 

 

Bemærk: 

  • Tabletterne tages normalt om morgenen og bør ikke tygges.

Bivirkninger

Mange af bivirkningerne optræder sædvanligvis kun i begyndelsen af behandlingen.
Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Seksuelle forstyrrelser.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Vægtøgning.
Diarré, Forstoppelse, Mundtørhed, Opkastning.
For meget kolesterol i blodet.
Gaben, Hovedpine, Koncentrationsbesvær, Rysten, Svimmelhed, Søvnighed, Søvnløshed, Unormale drømme.
Øget svedtendens.
Synsforstyrrelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Forvirring, Hallucinationer.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Manglende vandladning, Ufrivillig vandladning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
For lidt natrium i blodet, Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Ledsmerter.
Angst, Kramper, Manier, Motorisk uro, Personlighedsforstyrrelser, Uro og rastløshed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlige hudreaktioner.
Langvarig smertefuld erektion.
Grøn stær.
Ikke kendt. Aggressivitet, Selvmordstanker eller -adfærd.
  • Serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand) og malignt neuroleptikasyndrom (bl.a. muskelstivhed, ufrivillige bevægelser i arme og ben, rystelser, forvirring, tale- og synkebesvær, høj feber, ustabilt blodtryk) er forekommet ved anvendelse af SSRI-midler. Begge tilstande kan være alvorlige og kræver hurtig lægehjælp. Risikoen forøges ved samtidig brug af en række andre midler, herunder andre midler mod depression, visse midler mod migræne og midler mod psykoser.
  • Visse bivirkninger som fx træthed og søvnforstyrrelser kan være vanskelige at skelne fra selve sygdommen.

Særlige advarsler

  • Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
  • Hos børn og unge under 18 år ses en øget risiko for både selvmordsadfærd og aggressivitet. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år.
  • Ved behandling mod panikangst kan angsten midlertidigt blive værre i starten af behandlingen.
  • Hvis man lider af skizofreni, kan de psykotiske symptomer forværres.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
    • Dårligt fungerende lever eller meget dårligt fungerende nyrer
    • Epilepsi og nedsat krampetærskel
    • Grøn stær
    • Mani
    • Sygdomme i hjertet
    • Øget tendens til blødning
    • Øget risiko for nedsat natriumindhold i blodet
    • Samtidig behandling med Elektrostimulation (ECT).
  • Ved tegn på mani, kramper eller forværring af epilepsi skal behandlingen stoppes.
  • Antidepressive midler af SSRI-typen kan muligvis mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er dog også set ved ubehandlet depression.
  • Risiko for påvirkning af blodsukkeret, hvis man lider af diabetes.
  • Kan forstærke alkohols påvirkning af bevidsthed og motorik, hvilket fx kan have betydning ved motorkørsel og betjening af maskiner.
  • Ved ophør af behandling skal dosis nedsættes gradvis (normalt over mindst 4 uger). Ved pludseligt ophør er der risiko for ophørssymptomer som fx svimmelhed, rysten, kvalme, søvnløshed og træthed.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Virkningen af en række andre midler (bl.a. hjertemidlet metoprolol samt visse midler mod depression og visse midler mod psykoser) kan øges, og visse af kombinationerne bør undgås.
  • Phenytoin (epilepsimiddel) og fosamprenavir (middel mod HIV) nedsætter virkningen af Paroxetin "Abacus Medicine".
  • Paroxetin "Abacus Medicine" kan ændre virkningen af blodfortyndende midler.
  • Paroxetin "Abacus Medicine" kan nedsætte virkningen af tamoxifen (middel mod brystkræft) og kombinationen skal undgås.
  • Kombineret med visse smertestillende midler (NSAID) kan risikoen for blødninger øges.
  • Paroxetin "Abacus Medicine" skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod manier).
  • Paroxetin "Abacus Medicine" må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (bl.a. midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer).
  • Samtidig brug af visse andre midler mod depression (fx andre SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (se bivirkninger).
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan ændre virkningen af Paroxetin "Abacus Medicine".

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Det er kun meget små mængder af Paroxetin "Abacus Medicine", der er i modermælk, og derfor kan Paroxetin "Abacus Medicine" formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds, hvis du ammer og tager Paroxetin "Abacus Medicine". 

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Virkning

Virker ved at øge mængden af signalstoffet serotonin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
Den fulde virkning ved depression kan forventes efter 3-6 ugers behandling. 

Halveringstiden i blodet () er 10-21 timer. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg paroxetin (som hydrochlorid).  

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 30 mg  (Abacus) (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 241,65
Recept filmovertrukne tabletter 30 mg  (Abacus) (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 695,60

Substitution

filmovertrukne tabletter 30 mg
Paroxar (Parallelimport), Paroxetin, filmovertrukne tabletter 30 mg
Paroxetin "Orifarm" (Parallelimport), Paroxetin, filmovertrukne tabletter 30 mg
Seroxat GSK Pharma, Paroxetin, filmovertrukne tabletter 30 mg
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Filmovertrukne tabletter  30 mg  (Abacus)

Præg:
F, 12
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyseblå
Mål i mm: 6,5 x 11,7
filmovertrukne tabletter 30 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-05-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. august 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...