Adriamycin® bruges til behandling af
Brystkræft
Kræft i knoglerne
Kræft i livmoderen
Kræft i æggestokkene
Leukæmi
Lungekræft
Lymfeknudekræft
Adriamycin® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Adriamycin® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i maven og visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Dosering
Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning. Påvirkning af ekg, Årebetændelse. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forhøjet urinsyre i blodet, Hedeture. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i slimhinder, Hududslæt, Hårtab. Infektioner. Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Overfølsomhed for strålebehandling, Reaktioner på indstiksstedet.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Spiserørskatar. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls. Hudkløe, Nældefeber, Ændret farve i hud og negle. Blodforgiftning. Øjenbetændelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen, Tyktarmsbetændelse.
Blodpropper. Leukæmi. Væskemangel. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Ikke kendt. | Overfølsomhed over for sollys.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- dårligt fungerende hjerte.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
- dårligt fungerende lever og knoglemarv
- hjertesygdom
- Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Adriamycin® kan sandsynligvis nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat og phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
- Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Adriamycin®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
- Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
- Både mænd og kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Adriamycin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Injektionsvæske: Opbevares i køleskab (2-8º C).
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid.
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg eller 50 mg doxorubicinhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat
(E218)
:
pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg
Andre:
Lactose
:
pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg
Natriumchlorid
:
injektionsvæske, opl. 2 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 2 mg/ml | 1 htgl. 10 ml | 305,45 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 2 mg/ml | 1 htgl. 25 ml | 562,40 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 2 mg/ml | 100 ml | 2.115,40 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | 1 htgl. | 153,25 | |
| Recept | pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg | 1 htgl. | 724,95 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
