Adriamycin®

 

Adriamycin® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Adriamycin® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i maven og visse former for leukæmi (kræft i blodet). 

Dosering

Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Påvirkning af ekg, Årebetændelse.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet urinsyre i blodet, Hedeture.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i slimhinder, Hududslæt, Hårtab.
Infektioner.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation.
Almindelige (1-10%) Overfølsomhed for strålebehandling, Reaktioner på indstiksstedet.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Spiserørskatar.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls.
Hudkløe, Nældefeber, Ændret farve i hud og negle.
Blodforgiftning.
Øjenbetændelse.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blødning i mave-tarmkanalen, Tyktarmsbetændelse.
Blodpropper.
Leukæmi.
Væskemangel.
Meget sjældne (under 0,01%) Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ukendt hyppighed Overfølsomhed over for sollys.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
    • dårligt fungerende lever og knoglemarv
    • hjertesygdom
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Adriamycin® kan sandsynligvis nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat og phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Adriamycin®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Adriamycin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

  

Holdbarhed 

Injektionsvæske: Opbevares i køleskab (2-8º C). 

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid,
pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg eller 50 mg doxorubicinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Methylparahydroxybenzoat (E218) : pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg
Andre:
Lactose : pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 1 htgl.   10 ml 307,35
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 1 htgl.   25 ml 564,30
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 100 ml 2.117,30
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg 1 htgl. 155,10
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg 1 htgl. 726,85
 
 

Revisionsdato

2016-02-02. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...