Oncovin®

 

Oncovin® er et celledræbende middel (antimitotikum). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Oncovin® anvendes sammen med andre celledræbende midler til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, lymfeknudekræftlungekræft og visse kræftformer hos børn. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Nedsat appetit.
Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hæshed.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse, Svækkede reflekser, Ændring i hudens følesans.
Hårtab.
Hængende øjenlåg.
Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Diarré, Tarmslyng.
Halsbetændelse.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Knoglesmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Bevægeforstyrrelser, Hallucinationer, Lammelse  (af øjenmusklerne), Lammelse af den ene side af ansigtet, Svimmelhed, Talebesvær, Uro og rastløshed.
Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Koma, Kramper, Påvirkning af hjernen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Manglende vandladning.
Sjældne (0,01-0,1%) Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom.
Betændelse i synsnerven, Forbigående blindhed, Høretab  (delvist eller totalt).
Ukendt hyppighed Nedsat evne til at få børn  (gælder både mænd og kvinder).

Blodprop i hjertet er beskrevet hos enkelte patienter, især ved kombinationsbehandling med andre celledræbende midler eller strålebehandling. 

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Dosis bør nedsættes ved lever- og galdevejssygdomme.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (verapamil og nifedipin) øger virkningen af Oncovin®.
  • Samtidig behandling med itraconazol (svampemiddel) øger risikoen for tarmslyng og skader på nervebanerne.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Oncovin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8º C). 

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat. 

Hjælpestoffer

Konservering:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
Propylparahydroxybenzoat (E216)
Andre:
Eddikesyre
Mannitol (E421)
Natriumacetat
Sterilt vand

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 1 mg/ml  (PharmaCoDane) 1 ml 219,15
Recept injektionsvæske, opl. 1 mg/ml  (PharmaCoDane) 2 ml 354,65
 
 

Revisionsdato

2016-01-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...