Sendoxan®

L01AA01
 

Sendoxan® er et celledræbende middel (alkylerende middel). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sendoxan® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i æggestokkene, og visse former for kræft i knoglemarven, leukæmi (kræft i blodet) eller lymfeknudekræft.
Midlet virker desuden hæmmende på kroppens immunforsvar og anvendes fx ved nyretransplantation for at hindre kroppen i at afstøde den nye nyre. 

Dosering

Findes som tabletter og pulver til injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger. 

 

Bemærk:  

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Feber.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Hårtab.
Blod i urinen, Blærebetændelse.
Almindelige (1-10%) Kraftesløshed, Kulderystelser.
Infektioner.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Ikke almindelige (0,1-1%) Hjertesvigt, Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion, Påvirkning af ekg, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning.
Høretab.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverpåvirkning.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Udebleven menstruation.
Meget sjældne (under 0,01%) Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

I visse tilfælde kan der efter behandling med høje doser forekomme blod i urinen som følge af midlets påvirkning af slimhinden i urinblæren. Denne bivirkning kræver, at behandlingen omgående afbrydes, idet der ellers vil være risiko for livstruende blødninger eller for, at man må fjerne urinblæren. Man kan beskytte blæreslimhinden mod de skadelige virkninger ved hjælp af stoffet mesna.  

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes af personer, der under tidligere behandling med midlet har fået blærebetændelse med blødning. 

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved 

  • dårligt fungerende nyrer
  • dårligt fungerende knoglemarv.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Ved samtidig behandling med blodfortyndende midler øges den blodfortyndende virkning.
  • Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) eller azathioprin (immunundertrykkende og celledræbende middel) kan medføre bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Midlet virker desuden hæmmende på immunsystemet, og kan derved nedsætte risikoen for, at kroppen afstøder en ny nyre.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 2-10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Sendoxan® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (sukkerovertrukken) indeholder 50 mg cyclophosphamid.
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg, 500 mg eller 1 g vandfrit cyclophosphamid. 

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : overtrukne tabletter 50 mg
Andre:
Lactose : overtrukne tabletter 50 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept overtrukne tabletter 50 mg 100 stk. (blister) 1.269,95
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 1 g 1 htgl. a 1 g 436,60
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 200 mg 1 htgl. a 200 mg 103,30
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 500 mg 1 htgl. a 500 mg 228,30

Foto og identifikation

Overtrukne tabletter  50 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 8
overtrukne tabletter 50 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-01-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...