Rydapt bruges til behandling af

Leukæmi

Dispenseringsformer

bløde kapsler

Rydapt

L01XE39
 

Rydapt er et middel til immunterapi (enzymhæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Rydapt anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet). 

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som kapsler. 

 

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art.  

 

Bemærk

  • Kapslerne bør synkes hele for at undgå ubehagelig smag af kapselindholdet.
  • Kapslerne tages sammen med mad.
  • Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at nedsætte dosis, holde pause eller helt stoppe behandlingen.
  • Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til planlagt tid.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år og voksne over 70 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Træthed.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Hæmorider, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Hoste, Lavt blodtryk, Næseblod, Smerter i øvre luftveje, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For lidt kalium i blodet, For meget natrium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Hovedpine, Svimmelhed, Søvnløshed.
Alvorlig hudreaktion, Småblødninger i hud og slimhinder, Øget svedtendens.
Infektioner, Overfølsomhed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Kulderystelser, Vægtøgning.
Blødning i mave-tarmkanalen, Irritation omkring endetarmen.
Forhøjet blodtryk, Forkølelsessymptomer, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Væskeansamling omkring hjertet, Væskesamling i lungehinderne.
Blodansamling.
Forhøjet calcium i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet.
Knoglesmerter, Nakkesmerter, Smerter i arme og ben.
Besvimelsesanfald, Faldtendens, Koncentrationsbesvær, Rysten.
Tør hud.
Blodforgiftning.
Hornhindebetændelse, Hævede øjenlåg.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Særlige advarsler

  • Erfaring savnes ved stærkt nedsat lever- eller nyrefunktion.
  • Alkoholindhold: 1 kapsel indeholder ca. 83 mg alkohol.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin), tuberkulosemidler (rifabutin, rifampicin) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Rydapt, og kombinationen skal undgås.
  • Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), itraconazol (svampemiddel), ritonavir (middel mod HIV) og større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Rydapt.
  • Rydapt kan muligvis nedsætte virkningen af præventionsformer med hormon, fx p-piller. Du bør derfor under behandlingen supplere med en anden præventionsform uden hormon, fx kondom.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
 
Fertile kvinder og mænd

Kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen. Præventionsformer med hormon skal kombineres med anden præventionsform, fx kondom. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 21 timer.

Lægemiddelformer

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 25 mg midostaurin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept bløde kapsler 25 mg 112 stk. (blister) 135.698,30

Foto og identifikation

Bløde kapsler  25 mg

Præg:
PKC, NVR
Kærv: Ingen kærv
Farve: Orange
Mål i mm: 8,5 x 23,9
bløde kapsler 25 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-02-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...