Mavenclad bruges til behandling af

Multipel sklerose

Dispenseringsformer

tabletter

Mavenclad

L04AA40
 

Mavenclad er et middel til behandling af attakvis multipel sklerose

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Mavenclad anvendes ved meget aktiv og tilbagevendende multipel sklerose, hvor anden behandling ikke tidligere har haft den ønskede effekt.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Dosering

Findes som tabletter. 


Voksne 

  • Behandlingen varer typisk mellem 2 og 4 år.
  • Hvert behandlingsår består af 2 behandlingsuger, én i begyndelsen af den første måned og én i begyndelsen af den anden måned i det pågældende behandlingsår.
  • Der gives 40-100 mg fordelt over 4 eller 5 dage i behandlingsugen med en daglig dosis på 10-20 mg afhængig af din kropsvægt.
  • Den behandlende læge vil orientere dig om, hvor mange tabletter du skal tage og på hvilke ugedage i de 2 behandlingsuger.

Bemærk:  

  • Erfaring savnes vedr. patienter med legemsvægt under 40 kg og børn og unge under 18 år.
  • Genoptagelse af behandlingen efter 4 år er ikke undersøgt.
  • Daglig dosis skal tages som én enkelt dosis, der bør indtages på samme tidspunkt på hver behandlingsdag.

Glemt dosis 

  • Glemt dosis skal straks tages; men der må aldrig tages flere doser på samme behandlingsdag.
  • Ved indtagelse af glemt dosis den/de efterfølgende dage, skal behandlingsperioden tilsvarende forlænges.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forkølelsessår, Helvedesild, Hududslæt, Hårtab.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Tuberkulose.

Bør ikke anvendes

Mavenclad bør ikke anvendes, hvis du: 

  • er smittet med HIV
  • har alvorlige, akutte samt kroniske aktive infektioner (fx leverbetændelse eller tuberkulose)
  • har nedsat immunforsvar, da risikoen for infektioner er stor
  • har aktive kræftsygdomme
  • har moderat eller svært nedsat nyrefunktion.

Særlige advarsler

  • Der er risiko for infektion, fordi antallet af hvide blodlegemer falder. Har du ikke haft skoldkopper eller er vaccineret, skal du muligvis vaccineres før behandlingsstart. Enhver infektion, du allerede har, kan forværres og blive alvorlig eller livstruende. Derfor bør du ikke behandles med Mavenclad, før infektionen er overstået.
  • Antallet af hvide blodlegemer bestemmes:
    • før behandlingsstart det første år
    • før behandlingsstart det andet år
    • 2 og 6 måneder efter behandlingsstart i hvert behandlingsår.
  • Du vil blive undersøgt for infektioner, især tuberkulose og hepatitis B og C, før behandlingsstart og i første og andet år.
  • Bør ikke anvendes ved moderat eller svært nedsat leverfunktion.
  • Bør ikke anvendes ved fructoseintolerans.
  • Hos kvinder i den fødedygtige alder skal graviditet udelukkes, før Mavenclad påbegyndes både det første og andet år. Der skal anvendes sikker beskyttelse under hele behandlingsperioden og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis.
  • Mavenclad kan måske nedsætte virkningen af p-piller, derfor bør du tilføje en barrieremetode (fx kondom), selvom du bruger p-piller, under behandlingen med Mavenclad og i mindst 4 uger efter den sidste dosis i hvert behandlingsår. Bliver du gravid bør Mavenclad-behandlingen afbrydes.
  • Mavenclad kan påvirke DNA i kønscellerne. Derfor skal mandlige patienter bruge kondom, så deres kvindelige partner ikke bliver gravid i løbet af behandlingen med Mavenclad, og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Det anbefales, at der går mindst 3 timer mellem indtag af Mavenclad og andre orale lægemidler.
  • Mavenclad må ikke anvendes sammen med lægemidler, som undertrykker immunforsvaret fx methotrexat, cyclophosphamid, ciclosporin eller azathioprin, eller ved samtidig langvarig anvendelse af binyrebarkhormoner.
  • Samtidig brug af andre stoffer, som påvirker de hvide blodlegemer (fx epilepsimedicin med carbamazepin) skal undgås.
  • Vaccination med levende eller levende svækkede vacciner bør undgås, under og efter behandling med Mavenclad, og så længe dine hvide blodlegemer ikke er inden for normalområdet.
  • Samtidig brug af eltrombopag (middel mod blodplademangel) og Mavenclad bør undgås.
  • Andre lægemidler, som kan påvirke blodets sammensætning, fx hjertemidler (nifedipin, nimodipin), binyrebarkhormoner, rifampicin (antibiotika) og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan muligvis også påvirke effekten af Mavenclad.

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Mavenclad virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Mavenclad ødelægger primært de hvide blodlegemer, som er aktiveret ved sklerose.
  • Halveringstiden () er ca. 23 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Mavenclad skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 10 mg cladribin. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 10 mg 1 stk. (blister) 22.755,90
Recept tabletter 10 mg 4 stk. (blister) 90.401,75
Recept tabletter 10 mg 6 stk. (blister) 135.499,00

Foto og identifikation

Tabletter  10 mg

Præg:
C, 10
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,5 x 8,5
tabletter 10 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2018-07-02. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...