Dispenseringsformer

oral væske

Ravicti

A16AX09
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ravicti anvendes til behandling af:  

  • Sjældne defekter i urinstofomsætningen, der bevirker, at man ikke kan udskille overskydende kvælstof (nitrogen).

 

Må kun udleveres fra sygehus eller speciallægeklinik for børn. 

Dosering

Findes som oral væske. 

 

Voksne og børn over 2 år 

  • Dosis er individuel og fastsættes dagligt ud fra legemsoverflade og blodprøver m.m.
  • Sædvanligvis 5,0-12,4 g per m2 legemsoverflade i døgnet.
  • Den samlede døgndosis fordeles på 3-6 lige store doser.
  • Begyndelsesdosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer.

 

Bemærk: 

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Madlede, Nedsat eller øget appetit, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Oppustethed, Sår i munden.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Nedsat antal hvide blodlegemer.
D-vitaminmangel.
Hovedpine, Rysten, Svimmelhed.
Acne, Ændret kropslugt.
Blødning fra livmoderen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fedtdiarré, Mundbetændelse.
Hjerterytmeforstyrrelser, Påvirkning af ekg, Talebesvær.
Hæmning af blodets evne til at størkne.
For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet  (LDL), For meget kalium i blodet, Nedsat stofstifte.
Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Forvirring, Hyperaktivitet, Søvnlignende sløvhedstilstand, Ændring i hudens følesans.
Hårtab.
Smerter i urinblæren, Udebleven menstruation.

Bør ikke anvendes

Ravicti bør ikke anvendes under: 

  • Behandling af akut hyperammoniæmi (forhøjet indhold af ammoniak i blodet).

Særlige advarsler

Ravicti skal anvendes med forsigtighed ved: 

 

Under behandling med Ravicti kontrolleres: 

  • Blodets indhold af ammoniak, livsvigtige aminosyrer og salte.
  • Blodets indhold af ammoniak kontrolleres hyppigere ved meget dårligt fungerende bugspytkirtel, nedsat optagelse af næringsstoffer fra tarmen eller under samtidig brug af binyrebarkhormoner.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at øge udskillelsen af kvælstof, så risikoen for alvorlig forgiftning mindskes.

Håndtering og holdbarhed

Indtagelse af oral væske 

  • Oral væske bør sprøjtes direkte ind i munden.
    • Der skal anvendes 1 styk sprøjte om dagen.
    • Sprøjte og adapter må ikke skylles med vand, fordi vand vil få væsken til at blive uklar.
  • Kan blandes med lidt kold blød mad (fx æblemos, ketchup eller ernæringspræparat).
    • Blandingen kan opbevares i højst 2 timer ved stuetemperatur (25°C), men den bør anvendes straks.
  • Se endvidere detaljeret beskrivelse i medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 3 dage. 

Lægemiddelformer

Oral væske. 1 ml indeholder 1,1 g glycerolphenylbutyrat. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept oral væske 1,1 g/ml 1 sæt (1 ml sprøjte) 1.888,00
Recept oral væske 1,1 g/ml 1 sæt (3 ml sprøjte) 1.888,00
Recept oral væske 1,1 g/ml 1 sæt (5 ml sprøjte) 1.888,00
Recept oral væske 1,1 g/ml 25 ml 1.684,75
 
 
 

Revisionsdato

2018-02-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...