Eletap bruges til behandling af

Migræne

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Eletap

Udgået: 17.12.2018
N02CC06
 

Eletap er et middel mod migræne. Triptan

Virksomme stoffer

Anvendelse

Eletap anvendes til behandling af migræneanfald

Dosering

Findes som tabletter. 


Voksne. Sædvanligvis 1 tablet (40 mg) ved anfald. Hvis migrænen vender tilbage, kan behandlingen gentages med 1 tablet (40 mg), der skal dog gå mindst 2 timer mellem doserne. Højeste døgndosis er 2 tabletter (80 mg). Hvis 1. dosis ikke virker, skal dosis ikke gentages til samme anfald.
 

Bemærk: 

  • Bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå udvikling af hovedpine, som skyldes overforbrug af medicin.
  • Manglende erfaring vedr. patienter under 18 år og over 65 år.
  • Tabletterne bør synkes hele.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min) 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Tyngdefornemmelse.
Kvalme*, Mavesmerter, Mundtørhed.
Halsbetændelse, Hjertebanken, Hurtig puls, Høfeber, Rødme og varmefølelse, Sammensnøring i halsen.
Brystsmerter.
Muskelsmerter.
Hovedpine, Muskelsvækkelse, Sløvhed, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Åndenød.
Knoglesmerter, Ledsmerter.
Synsforstyrrelser, Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Astma, Langsom puls.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt. Tyktarmsbetændelse.
Blodprop i hjertet, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjertekrampe, Sammentrækninger i hjertets blodkar.
Besvimelsesanfald, Serotoninsyndrom.

*Kvalme og opkastning kan dog også skyldes migræneanfaldet. 

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved hjerte-karsygdomme, hvis man tidligere har haft eller andre kredsløbsforstyrrelser i hjernen, ved stærkt forhøjet blodtryk og mildt ukontrolleret.
  • Bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Særlige advarsler

  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi.

Nedsat leverfunktion 

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Fluconazol (svampemiddel), erythromycin (antibiotikum) og verapamil (hjertemiddel) øger virkningen af Eletap.
  • Eletap må ikke tages, hvis man samtidig er i behandling med migrænemidler, der indeholder ergotamin.
  • Eletap må ikke tages samtidig med anden medicin mod migræne (fx triptaner).
  • Ved samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI- eller SNRI-midler) er der risiko for serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Virkning

  • Virker sammentrækkende på blodkar især i hjernen, hvilket formentlig er forklaringen på stoffets virkning ved migræne.
  • Virkningen indtræder efter ca. 30 minutter.
  • Halveringstiden i blodet () er 3,5-5,5 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg eletriptan (som hydrobromid).  

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 40 mg  (2care4) (kan dosisdisp.) 6 stk. (blister) Udgået 17-12-2018

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Filmovertrukne tabletter  40 mg  (2care4)

Præg:
40
Kærv: Ingen kærv
Farve: Orange
Mål i mm: 8,1 x 8,1
filmovertrukne tabletter 40 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-02-18. Priserne er dog gældende pr. mandag den 11. marts 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...