Accofil

L03AA02
 

Accofil er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Accofil anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som injektions eller infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning.
Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød.
Blodmangel, Forhøjet antal hvide blodlegemer, Forstørret milt, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet urinsyre i blodet, Lavt blodsukker.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Betændelse i slimhinder, Hududslæt, Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Lavt blodtryk, Ophostning af blod.
Brystsmerter.
Knogleskørhed.
Allergiske reaktioner.
Blod i urinen, Smertefuld vandladning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sprængt milt.
Blødning i lungerne, Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Tilstopning af venerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Forværret leddegigt.
Hududslæt med betændte blærer og feber, Karbetændelse i huden.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nyrebetændelse.

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.  

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i en enkelt periode på højst 15 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim.  

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml 5 x 0,5 ml 2.052,45
Recept injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml 5 x 0,5 ml 2.594,95
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...