Onivyde bruges til behandling af

Kræft i bugspytkirtlen

Onivyde

L01XX19
 

Onivyde er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).  

Virksomme stoffer

Anvendelse

Onivyde anvendes til: 

  • behandling af kræft i bugspytkirtlen, hvor kræften har spredt sig (dannet metastaser) til andre dele af kroppen trods tidligere behandling med gemcitabin.
  • midlet anvendes sammen med to andre celledræbende midler (fluoruracil og folininsyre).

Anvendes kun på sygehus.  

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

 

Voksne
Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Doseringen gentages hver 2. uge. 

 

Før behandling vil du få indsprøjtet antihistamin, binyrebarkhormon og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed, Vægttab.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt kalium i blodet, Væskemangel.
Svimmelhed.
Betændelse i slimhinder, Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Betændelse i mave-tarmkanalen, Forhøjet galdefarvestof, Hæmorider, Leverpåvirkning, Smagsforstyrrelser, Svamp i munden, Tyktarmsbetændelse.
Blodprop, Blodprop i de dybe vener, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Kredsløbschok pga. blodforgiftning, Lavt blodtryk, Lungebetændelse, Talebesvær, Åndenød.
Øget blødningstendens.
For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker.
Kolinergt syndrom, Søvnløshed.
Blodforgiftning.
Akut nyresvigt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i endetarmens slimhinde.
For lidt ilt i blodet.
Overfølsomhed.

Særlige advarsler

  • Onivyde skal anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende nyrer eller dårligt fungerende lever.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.
  • Patienter med asiatisk afstamning har øget risiko for alvorlige bivirkninger (feber og mangel på hvid blodlegemer) på grund af nedsat evne til at nedbryde Onivyde i leveren.
  • Patienter, der allerede har gennemgået en større operation for kræft i bugspytkirtlen, har øget risiko for alvorlige bivirkninger.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Onivyde og bør undgås.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) og naturlægemidler med perikon) kan nedsætte virkningen af Onivyde, og kombinationen bør undgås.
  • Itraconazol (svampemiddel) og clarithromycin (antibiotikum) kan øge virkningen af Onivyde, og kombinationen bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
 
Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter behandlingens ophør. 

Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør. 

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 21 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg irinotecantecanhydrochloridtrihydrat (liposomal) svarende til 4,3 mg irinotecan. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 5 mg/ml 10 ml 6.627,65
 
 
 

Revisionsdato

2017-02-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...