Venclyxto bruges til behandling af

Leukæmi

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Venclyxto

L01XX52
 

Venclyxto er et middel til immunterapi (enzymhæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Venclyxto anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).  

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Voksne. Sædvanligvis 20 mg 1 gang i døgnet i 7 dage. Herefter øges dosis gradvist over 5 uger til vedligeholdelsesdosis 400 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk:  

  • Skal tages på omtrent samme tidspunkt hver dag i forbindelse med et måltid.
  • Glemt dosis kan tages indtil 8 timer efter det planlagte tidspunkt.
  • Tabletterne skal synkes hele, må ikke tygges eller knuses.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Luftvejsinfektion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungebetændelse.
For lidt calcium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet.
Forhøjet kreatinin i blodet, Urinvejsinfektion.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Venclyxto har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge 

Særlige advarsler

  • Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen.
  • Der er øget risiko for tumorlyse, hvis nyrefunktionen er nedsat (se under 'Bivirkninger').
  • Erfaring savnes ved stærkt nedsat lever- eller nyrefunktion.

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig anvendelse af naturlægemidler med perikon skal undgås under hele behandlingen.
  • Antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol, voriconazol), fluoxetin (middel mod depression) samt proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Venclyxto, og kombinationen skal helt undgås i opstartsfasen. I vedligeholdelsesfasen skal dosis af Venclyxto nedsættes.
  • Visse epilepsimidler (phenobarbital, phenytoin) og rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Venclyxto, og kombinationen bør undgås.

Graviditet

Amning

Må ikke anvendes.

 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Venclyxto skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 50 mg eller 100 mg venetoclax. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 10 mg 14 stk. (blister) 749,20
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg 7 stk. (blister) 1.845,95
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg 7 stk. (blister) 3.673,80
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg 14 stk. (blister) 7.329,60
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg 112 stk. (blister) 58.510,25

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  10 mg

Præg:
V, 10
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 6 x 6
filmovertrukne tabletter 10 mg
 

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
V, 50
Kærv: Ingen kærv
Farve: Beige
Mål i mm: 8 x 14
filmovertrukne tabletter 50 mg
 

Filmovertrukne tabletter  100 mg

Præg:
V, 100
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 9,5 x 17,2
filmovertrukne tabletter 100 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-01-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. maj 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...