Octasa bruges til behandling af

Blødende tyktarmsbetændelse

Dispenseringsformer

enterotabletter

Octasa

A07EC02
 

Octasa er et middel mod tarmsygdomme

Virksomme stoffer

Anvendelse

Octasa anvendes til behandling af blødende tyktarmsbetændelse

Dosering

Findes som enterotabletter. 

 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1.200-4.800 mg i døgnet.
    • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1.200-2.400 mg i døgnet.
    • Kan indtages som delte doser eller som éngangs døgndosis.
  • Børn over 6 år
    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet.
    • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 15-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet, fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet.
  • Bemærk:
    • Enterotabletterne bør indtages før et måltid.
    • Enterotabletterne skal synkes hele.
    • Tilsyneladende intakte tabletter i afføringen kan forekomme, men de kan i nogle tilfælde blot være tomme tabletskaller.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning.
Hovedpine.
Hududslæt  (inkl. nældefeber og hududslæt med rødme).
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse.
Svimmelhed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Leverskade  (herunder leverbetændelse), Ophobning af galde, Tyktarmsbetændelse.
Allergiske reaktioner i lungerne, Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Lungesygdom, Væskeansamling omkring hjertet.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter.
Nervebetændelse fx på arme og ben, Øget tryk i hjernen  (hos unge i puberteten).
Alvorlig hudreaktion, Hårtab.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner  (herunder de alvorlige tilstande anafylaktisk chok, påvirkning af organer og medicinfremkaldt feber).
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Påvirkning af nyrerne  (inkl. betændelsestilstand i nyren).

Bør ikke anvendes

Octasa bør ikke anvendes til/ved: 

  • Børn under 6 år
  • Meget dårligt fungerende nyrer
  • Meget dårligt fungerende lever
  • Overfølsomhed over for salicylater, fx acetylsalicylsyre (middel mod bl.a. smerter og gigt).

Særlige advarsler

Octasa skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Dårligt fungerende nyrer, idet nyrernes funktion kontrolleres efter 14 dages behandling og hver 4. uge de følgende 12 uger samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval.
  • Dårligt fungerende lever, idet leverens funktion kontrolleres efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval. Med samme intervaller kontrolleres for blodmangel.
  • Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Octasa måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
  • Nedsat lungefunktion, især ved astma.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af Octasa går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen.
  • Bedring indtræder som regel efter dage til ugers behandling.
  • Halveringstid i blodet () er 40-70 minutter.

Lægemiddelformer

Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 400 mg eller 800 mg mesalazin. 

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept enterotabletter 400 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 248,00
Recept enterotabletter 400 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 120 stk. (blister) 302,90
Recept enterotabletter 400 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 300 stk. (blister) 672,70
Recept enterotabletter 800 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 350,35
Recept enterotabletter 800 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 282,00
Recept enterotabletter 800 mg  (Abacus) (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 349,00
Recept enterotabletter 800 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 180 stk. (blister) 1.001,35
Recept enterotabletter 800 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 180 stk. (blister) 868,00
Recept enterotabletter 800 mg  (Abacus) (kan dosisdisp.) 180 stk. (blister) 1.013,00

Substitution

enterotabletter 400 mg kan substitueres med:
Asacol Tillotts, Mesalazin,  400 mg
Lixacol (Parallelimport), Mesalazin,  400 mg
 
enterotabletter 800 mg kan substitueres med:
Asacol Tillotts, Mesalazin,  800 mg
Mesalazin "Paranova" (Parallelimport), Mesalazin,  800 mg
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Enterotabletter  400 mg  (EuroPharmaDK)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 5,9 x 14,8
enterotabletter 400 mg
 

Enterotabletter  800 mg  (EuroPharmaDK)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 8,2 x 17,3
enterotabletter 800 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-11-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...