Bendamustin "Actavis" bruges til behandling af

Leukæmi
Lymfeknudekræft

Bendamustin "Actavis"

L01AA09
 

Bendamustin "Actavis" er et celledræbende middel (alkylerende middel). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bendamustin "Actavis" anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) som er en særlig form for kræft i blodet, og lymfeknudekræft

  

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Træthed.
Kvalme, Opkastning.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine.
Betændelse i slimhinder.
Infektioner.
Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kulderystelser, Nedsat appetit, Smerter.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Leverpåvirkning, Mundbetændelse.
Forhøjet blodtryk, Hjertebanken, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Lavt blodtryk, Nedsat vejrtrækning.
Blodmangel, Blødning.
For lidt kalium i blodet, Væskemangel.
Svimmelhed, Søvnløshed.
Hudreaktioner, Hårtab.
Allergiske reaktioner.
Udebleven menstruation.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskeophobning i hjertesækken.
Akut leukæmi, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Kredsløbschok.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Søvnighed, Talebesvær.
Betændelse i huden, Rødme.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Antikolinerge symptomer – fx mundtørhed og manglende vandladning samt forhøjet tryk i øjnene.
Blødning i mave-tarmkanalen.
Arvæv i lungerne, Blodprop i hjertet, Hjertesvigt, Årebetændelse.
Besvær med at styre arme og ben, Hjernebetændelse, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Samtidig svigt af to eller flere organer.
Nedsat evne til at få børn.
Ikke kendt. Dårligt fungerende lever.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Nyresvigt.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Bendamustin "Actavis" har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge. 

Bør ikke anvendes

Bendamustin "Actavis" bør ikke anvendes 

  • ved meget dårligt fungerende lever og knoglemarv
  • hvis du har en alvorlig infektion
  • hvis du inden for den seneste måned har gennemgået en større operation
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

Bendamustin "Actavis" skal anvendes med forsigtighed 

  • ved dårligt fungerende knoglemarv
  • hvis du har haft hudreaktioner eller andre reaktioner i forbindelse med tidligere behandling med Bendamustin "Actavis".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention både før og under behandlingen.
  • Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen. Mænd bør overveje at få opbevaret sæd i en sædbank før behandlingsstart.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Bendamustin "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg eller 100 mg bendamustinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 2,5 mg/ml 5 x 25 mg 1.182,00
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 2,5 mg/ml 5 x 100 mg 4.707,50
 
 
 

Revisionsdato

2017-11-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...