Tagrisso bruges til behandling af

Lungekræft

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Tagrisso

L01XE35
 

Tagrisso er et celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Tagrisso anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter. 

 

Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. 

Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis, holde en pause eller stoppe helt med behandlingen pga. bivirkninger. 

 

Bemærk:  

  • Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
  • Tabletterne skal synkes hele eller kan evt. opslæmmes i ca. 50 ml postevand. Se Håndtering.
  • Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Mundbetændelse.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.

Særlige advarsler

Tagrisso skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Tagrisso, og kombinationen skal undgås.
  • Visse epilepsimidler og visse midler mod tuberkulose kan nedsætte virkningen af Tagrisso.
  • Tagrisso kan øge virkningen af rosuvastatin (kolesterolsænkende middel).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 48 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Indgivelse via nasogastrisk sonde
    • Tabletten opslæmmes i 15 ml postevand.
    • Der skylles efter med mindst 15 ml postevand.
    • Skal gives via sonden inden for 30 minutter.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg eller 80 mg osimertinib. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 40 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 65.479,55
Recept filmovertrukne tabletter 80 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. (blister) 65.479,55

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  40 mg

Præg:
AZ, 40
Kærv: Ingen kærv
Farve: Beige
Mål i mm: 9 x 9
filmovertrukne tabletter 40 mg
 

Filmovertrukne tabletter  80 mg

Præg:
AZ 80
Kærv: Ingen kærv
Farve: Beige
Mål i mm: 7,3 x 14,5
filmovertrukne tabletter 80 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-03-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...