Hexyon®

J07CA09
 

Hexyon® er en vaccine mod difteri, stivkrampe, kighoste, børnelammelse (polio), leverbetændelse (hepatitis B) og infektion med Haemophilus influenzae type b (Hib).  

Anvendelse

Hexyon® anvendes til beskyttelse mod:  

Dosering

Findes som suspension til injektion, der indsprøjtes i en muskel. 

  

Børn 6 uger-24 mdr.  

  • 0,5 ml.
  • 1. vaccinationsforløb består af 2 eller 3 doser:
    • 2 doser: Mindst 8 ugers interval mellem 1. og 2. dosis.
    • 3 doser: Mindst 4 ugers interval mellem 1. og 2. dosis og mellem 2. og 3. dosis.
  • Yderligere vaccination
    • Efter 2 doser i 1. vaccinationsforløb: Gives mindst 6 måneder efter 2. dosis.
    • Efter 3 doser i 1. vaccinationsforløb: Gives mindst 6 måneder efter 3. dosis.

Gives sædvanligvis, når barnet er 3 måneder, 5 måneder og 1 år. 

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Gråd, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Opkastning.
Døsighed, Irritabilitet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Overfølsomhedsreaktioner.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Knudedannelse ved indstiksstedet.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Kramper.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Episoder med chok-lignende tilstand eller bleghed og muskelslaphed.

Bør ikke anvendes

Hexyon® bør ikke anvendes ved:  

  • Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, neomycin, polymyxin og streptomycin.
  • Tidligere alvorlige reaktioner i forbindelse med vaccination.
  • Visse alvorlige sygdomme, som påvirker hjernen.
  • Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
  • Indeholder fenylalanin. Midlet må derfor ikke anvendes ved Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Du skal kontakte dit barns læge, hvis der efter indsprøjtning af en dosis Hexyon® forekommer:  

  • Inden for 48 timer efter indsprøjtning:
    • Høj feber (mindst 40°C) uden anden årsag
    • Episoder med chok-lignende tilstand eller med bleghed og muskelslaphed.
    • Vedvarende, utrøstelig gråd, som varer mindst 3 timer.
  • Indenfor 3 dage efter indsprøjtning:
    • Kramper med eller uden feber.

I disse tilfælde må der kun efter nøje overvejelser gives flere doser Hexyon® (eller anden vaccine mod kighoste). 

Graviditet

Amning

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Virkning

  • Virker ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier, mod polio- og hepatitis B-virus samt mod Haemophilus influenzae type b.
  • Efter vaccination igen i 5-års-alderen anses beskyttelsen mod difteri og stivkrampe for at være 10 år.
  • Beskyttelse mod kighoste er formentlig 5-10 år.
  • Beskyttelsen mod polio anses for at være livslang.
  • 3 doser Hexyon® antages at give livslang beskyttelsen mod hepatitis B (leverbetændelse).

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Bemærk: Injektionssprøjten skal omrystes før brug.

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lyset.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Suspension i fyldt sprøjte til injektion. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 

  • Difteritoksoid
    • ≥ 20 IE
  • Tetanustoksoid
    • ≥ 40 IE
  • Bordetella pertussis - antigener:
    • 25 mikrogram pertussistoksoid
    • 25 mikrogram filamentøs hæmagglutinin
  • Poliovirus, inaktiveret:
    • 40 antigen DU type 1 (Manoney)
    • 8 antigen DU type 2 (MEF-1)
    • 32 antigen DU type 3 (Saukett)
  • Hepatitis B overfladeantigen
    •  10 mikrogram
  • Haemophilus influenzae type B:
    • 12 mikrogram Haemophilus influenzae type b polysaccharid (polyribosylribitolphosphat)
    • 22-36 mikrogram Haemophilus influenzae type b polysaccharid konjugeret til tetanusprotein.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, susp. i sprøjte 1 stk. 899,65
Recept injektionsvæske, susp. i sprøjte 1 stk. (2 nåle) 693,50
Recept injektionsvæske, susp. i sprøjte 10 stk. 8.833,70
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. oktober 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...