Kanuma

 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Kanuma anvendes til behandling af: 

 

  • Den meget sjældne arvelige sygdom, lysosomal sur lipase (LAL)-mangel, der skyldes enzymmangel.

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre. 

 

Voksne og børn over 6 måneder 

  • 1 mg per kg legemsvægt 1 gang hver 2. uge.

 

Børn under 6 måneder 

  • Begyndelsesdosis 1 mg per kg legemsvægt 1 gang om ugen.
  • Dosis kan evt. øges til 3 mg per kg legemsvægt om ugen.

 

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedrørende overvægtige og ældre over 65 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige (over 10%) Feber, Forhøjet temperatur, Kulderystelser.
Diarré, Opkastning, Sure opstød.
Forhøjet blodtryk, Hivende vejrtrækning, Hoste, Hurtig puls, Hurtig vejrtrækning, Hurtigere puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Høfeber, Nysen, Tilstoppet næse, Vejrtrækningsbesvær hos nyfødte.
Nedsat iltmætning.
Irritabilitet, Uro og rastløshed, Øget muskelspænding.
Bleghed, Eksem, Hudkløe, Hududslæt, Nældefeber, Plettet udslæt med fortykkelse af huden.
Hævede øjenlåg.
Almindelige (1-10%) Reaktioner og ubehag på indstiksstedet, Reaktioner og ubehag under infusionen, Træthed.
Kvalme, Mavesmerter, Oppustethed.
Hævelse i struben, Lavt blodtryk, Åndenød.
Brystsmerter, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet.
Angst, Svimmelhed, Søvnløshed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Kraftig menstruation, Urinvejsinfektion.

Bør ikke anvendes

Kanuma bør ikke anvendes: 

 

  • Hvis du tidligere har fået anafylaktisk chok, som er en akut alvorlig allergisk tilstand, efter behandling med Kanuma.

Særlige advarsler

Kanuma skal anvendes med forsigtighed: 

 

  • Efter første indsprøjtning samt efter hver ændring af dosis skal du blive 1 time på afdelingen, så sundhedspersonalet kan holde øje med, om du får symptomer på anafylaktisk chok eller en alvorlig overfølsomhedsreaktion.
  • Kanuma kan indeholde æggeprotein. Forsigtighed ved allergi over for dette protein.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til ca. 82 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Patienter med lysosomal sur lipase-mangel har lave niveauer af enzymet lysosomal sur lipase, som er vigtigt for at sænke den ophobning af fedt, som giver sundhedsmæssige komplikationer, herunder dårligt fungerende lever og væksthæmning. Lysosomal sur lipase forbedrer også fedtindholdet i blodet, herunder sænkning af forhøjet LDL ("det dårlige" kolesterol) og triglycerider.      
  • Kanuma kan erstatte den manglende mængde af enzymet lysosomal sur lipase.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Hætteglassene må ikke omrystes.

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Koncentrat til infusionsvæske kan før tilberedning opbevares i højst 24 timer uden for køleskab ved højst 25°C beskyttet mod lys. Evt. ikke-anvendt koncentrat til infusionsvæske skal kasseres efter de 24 timer. Må ikke genplaceres i køleskab.
  • Hvert hætteglas er kun til engangsbrug.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg sebelipase alfa. 

Hjælpestoffer

Andre:
Citronsyre (E330)
Humant albumin
Sterilt vand
Trinatriumcitrat

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 2 mg/ml 10 ml 90.792,50
 
 

Revisionsdato

2015-12-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...