Zanacodar bruges til behandling af

Forhøjet blodtryk
Hjertesvigt

Dispenseringsformer

tabletter

Zanacodar

C09CA07
 

Zanacodar er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zanacodar anvendes mod: 

Dosering

Findes som tabletter. 


Forhøjet blodtryk 

  • Voksne. Sædvanligvis 20-40 mg 1 gang i døgnet.
  • Dosis kan øges til 80 mg i døgnet.

  

Hjertesvigt 

  • Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.

  

Bemærk: 

  • Nedsat dosis ved dårligt fungerende lever eller meget dårligt fungerende nyrer.

Bivirkninger

I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Hyppighed Bivirkninger
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Blodtryksfald når man rejser sig, Langsom puls, Lavt blodtryk, Åndenød.
Blodmangel.
For meget kalium i blodet.
Rygsmerter.
Besvimelsesanfald, Depression, Svimmelhed.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet urinsyre i blodet, Lavt blodsukker.
Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
Angst.
Eksem.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Synsforstyrrelser.
Ikke kendt. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning.

Bør ikke anvendes

Zanacodar bør ikke anvendes ved: 

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed: 

  • ved dårligt fungerende lever
  • ved forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
  • hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.


Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
  • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Zanacodar og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
  • Zanacodar øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Telmisartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
  • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
  • Virkningen indtræder inden for ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mg, 40 mg eller 80 mg telmisartan. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) 28 stk. (blister) 131,90
Recept tabletter 40 mg (kan dosisdisp.) 98 stk. (blister) 77,95
Recept tabletter 80 mg (kan dosisdisp.) 98 stk. (blister) 103,35

Substitution

tabletter 40 mg kan substitueres med:
Micardis Boehringer Ingelheim, Telmisartan,  40 mg
Telmisartan "Stada" STADA Nordic, Telmisartan,  40 mg
Tolura KRKA, Telmisartan,  40 mg
 
tabletter 80 mg kan substitueres med:
Micardis Boehringer Ingelheim, Telmisartan,  80 mg
Telmisartan "Stada" STADA Nordic, Telmisartan,  80 mg
Tolura KRKA, Telmisartan,  80 mg
 

Foto og identifikation

Tabletter  20 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 

Tabletter  40 mg

Præg:
LC
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6 x 12,1
tabletter 40 mg
 

Tabletter  80 mg

Præg:
LC
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,3 x 16,2
tabletter 80 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. juni 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...