Seractil®

Udgået: 16.01.2017
M01AE14
 

Seractil® er et middel mod gigt og smerter. NSAID

Virksomme stoffer

Anvendelse

Seractil® anvendes til behandling af svage smerter, fx hovedpine, tandpine, muskel- og ledsmerter eller menstruationssmerter

Midlet dæmper desuden de vævsreaktioner (inflammation), som kan ses ved visse gigtsygdomme, eller som kan opstå efter et slag eller en forstuvning. Symptomerne på inflammation kan være hævelse, rødme, ømhed og smerter. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  

Gigtsygdomme og svage smerter 

  • Voksne. Sædvanligvis 600-900 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser. Dosis kan evt. øges til højst 1.200 mg i døgnet.

  

Stærke menstruationssmerter 

  • Voksne. Sædvanligvis 600-900 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Mavesmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine, Svimmelhed.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning fra mave-tarmkanalen, Mavesår, Mundbetændelse.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Angst.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Synsforstyrrelser, Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hul på tarmen, Leverbetændelse.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Depression, Forvirring, Psykoser, Uro og rastløshed.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Dovent øje, Høretab.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig infektion i hud og bindevæv.
Betændelse i hjernens hinder.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys.
Alvorlig bindevævssygdom.
Betændelsestilstand i nyren, Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • overfølsomhed over for indholdsstoffet eller andre NSAID, herunder acetylsalicylsyre
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • generel tendens til blødning
  • meget dårligt fungerende hjerte, lever eller nyrer
  • stærkt forhøjet blodtryk.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Seractil® kan nedsætte virkningen af slyngediuretika (vanddrivende).
  • Seractil® kan øge virkningen af lithium (middel mod manier) samt methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Seractil® må kun tages med forsigtighed sammen med blodfortyndende lægemidler og binyrebarkhormon.
  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for nyreskader.

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved donation af plasma til fraktionering.

Virkning

  • Virker smertestillende, febernedsættende og antiinflammatorisk, dvs. dæmpende på betændelseslignende symptomer i muskler, led eller bindevæv.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1,8-3,5 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 400 mg (delekærv) dexibuprofen. 

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) Udgået 16.01.2017

Substitution

filmovertrukne tabletter 400 mg kan substitueres med:
Seractiv Nordic Drugs, Dexibuprofen,  400 mg
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Filmovertrukne tabletter  400 mg  (Orifarm)

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,2 x 18,2
filmovertrukne tabletter 400 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-11-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...