Sevelamercarbonat "Stada" bruges til behandling af

Nyresvigt

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Sevelamercarbonat "Stada"

 

Sevelamercarbonat "Stada" er et middel mod for meget fosfat i blodet. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sevelamercarbonat "Stada" anvendes til at styre fosfatkoncentrationen i blodet hos patienter med meget dårligt fungerende nyrer. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Dosis er individuel og afhænger af fosfatkoncentrationen i blodet.


Bemærk: 

  • Tabletterne skal tages sammen med et måltid.
  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme, Opkastning.
Almindelige (1-10%) Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mavesmerter.
Meget sjældne (under 0,01%) Midlertidig blokering i tarmen, Tarmslyng.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Sevelamercarbonat "Stada" nedsætter virkningen af ciprofloxacin (antibiotikum), og midlerne skal tages med 4 timers mellemrum.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at binde sig til fosfat i tarmen. Herved forhindres, at fosfat fra føden optages i blodbanen. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 800 mg sevelamercarbonat. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 800 mg 180 stk. 968,45

Substitution

filmovertrukne tabletter 800 mg kan substitueres med:
Renvela sanofi-aventis, Sevelamer,  800 mg
Sevelamer "Sandoz" Sandoz, Sevelamer,  800 mg
Sevelamer "Teva" TEVA, Sevelamer,  800 mg
 

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  800 mg

Præg:
SVL
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 10,2 x 20
filmovertrukne tabletter 800 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-05-17. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...