Sastravi bruges til behandling af

Parkinsons sygdom

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Sastravi

 

Sastravi er et middel mod Parkinsons sygdom. Kombinationspræparat. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sastravi anvendes ved Parkinsons sygdom

Dosering

Findes som tabletter.
Doseringen er individuel og justeres efter behov, dog højst 7 tabletter i døgnet.

Bivirkninger

Hos nogle patienter er der observeret en stigende afhængighed af Sastravi, selvom parkinson-symptomerne med tiden ikke forværres. Dette forekommer dog relativt sjældent. 

Meget almindelige (over 10%) Diarré, Kvalme.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Ufrivillige rykkende bevægelser.
Urinen farves rødbrun.
Almindelige (1-10%) Træthed.
Diarré*, Forstoppelse, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning.
Forværring af for lavt blodtryk**, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser.
Depression, Faldtendens, Forvirring, Forværret parkinsonisme, Hallucinationer, Hukommelsesbesvær, Mareridt, Psykiske ændringer, Psykoser, Selvmordsadfærd, Svimmelhed, Søvnforstyrrelser, Tankeforstyrrelser, Ufrivillige langsomme bevægelser.
Øget svedtendens.
Ikke almindelige (0,1-1%) Nervebetændelse fx på arme og ben.
Synsforstyrrelser.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverpåvirkning.
Ukendt hyppighed Spillelidenskab***, Tvangsspisning***, Øget seksualdrift***.
Hudkræft****, Modermærkekræft****.

* Problemer med fordøjelsen og diarré - som oftest forekommer i begyndelsen af behandlingen - kan i de fleste tilfælde kontrolleres ved at tage Sastravi med lidt mad eller væske eller supplere behandlingen med et kvalmestillende middel (domperidon). Alternativt kan man skifte til et andet parkinsonmiddel af samme type (kombinationspræparat). 

** Blodtryksfald kan undertiden mindskes ved samtidig behandling med domperidon (mave- og tarmmiddel). 

*** Patienter med Parkinsons sygdom, der behandles med midler, der øger dopamins virkning i hjernen (fx dopaminagonister og/eller levodopa), har vist tegn på spillelidenskab og øget sexlyst, især ved høje doser. Disse bivirkninger forsvinder, når man mindsker dosis eller stopper behandlingen med lægemidlet. 

**** Undersøgelser tyder indtil videre på, at disse bivirkninger skyldes grundsygdommen og ikke den medicinske behandling. 

Bør ikke anvendes

Sastravi bør ikke anvendes: 

  • hvis man har eller lige har haft blodprop i hjertet
  • har svære hjertekramper
  • hvis man er konfus
  • hvis man har en depression eller akutte psykoser
  • ved forhøjet tryk i øjet (grøn stær)
  • ved alvorlige leversygdomme
  • ved svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • hvis du lider af alvorlige nyre-, lever- eller hormonsygdomme (fx Cushings syndrom eller forhøjet stofskifte)
  • må normalt ikke bruges til patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet

Særlige advarsler

Sastravi skal anvendes med forsigtighed: 

  

  • hvis man tidligere har haft hjerterytmeforstyrrelser
  • ved alvorlige lungesygdomme
  • ved astma, mavesår eller kramper, da disse tilstande kan forværres.

  

Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig fx  vane- og impulshandlinger som kan omfatte sygelig spilletrang, overdreven spisning eller brug af penge, unormal stor sexlyst eller øget antal seksuelle tanker og følelser. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Visse midler mod psykoser nedsætter virkningen af Sastravi. Omvendt kan Sastravi også nedsætte effekten af midler mod psykoser. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig brug af disse lægemidler.
  • Sastravi bør ikke anvendes sammen med MAO-hæmmere (isocarboxacid) og kun med forsigtighed med MAO-hæmmere mod Parkinsons sygdom (rasagilin og selegilin).
  • Sastravi kan øge bivirkningerne af tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
  • Hvis du tager jernholdige midler, skal disse tages mindst 4 timer før eller efter indtagelse af Sastravi, da jern ellers kan nedsætte virkningen af din parkinson-behandling.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet dopamin i hjernen. Herved mindskes muskelstivhed og rysten.
  • Levodopa optages i hjernen, hvor det omdannes til dopamin.
  • Carbidopa og entacapon sikrer, at denne omdannelse først sker i hjernen og ikke i andre dele af kroppen.
  • Levodopas virkning på Parkinsons sygdom bliver derfor mere konstant gennem døgnet.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:  

  • 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg entacapon
  • 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg entacapon.

Hjælpestoffer

Andre:
Lecithin (soja) (E322)

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 100+25+200 mg 100 stk. 152,75
Recept filmovertrukne tabletter 150+37,5+200 mg 100 stk. 122,95

Substitution

filmovertrukne tabletter 150+37,5+200 mg kan substitueres med:
Levodopa/Carbi./Entaca. Orion Orion Pharma, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  150 mg+37,5 mg+200 m
Levodopa/Carbi./Entaca. Teva TEVA, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  150+37,5+200 mg
Pentiro Stada, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  150+37,5+200 mg
Stalevo Orion Pharma, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  150+37,5+200 mg
 
filmovertrukne tabletter 100+25+200 mg kan substitueres med:
Levodopa/Carbi./Entaca. Orion Orion Pharma, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  100 mg+25 mg+200 mg
Levodopa/Carbi./Entaca. Teva TEVA, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  100+25+200 mg
Pentiro Stada, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  100+25+200 mg
Stalevo Orion Pharma, Carbidopa, Entacapon, Levodopa,  100+25+200 mg
 

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  100+25+200 mg

Præg:
LEC, 100
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rødbrun
Mål i mm: 7,2 x 15,3
filmovertrukne tabletter 100+25+200 mg
 

Filmovertrukne tabletter  150+37,5+200 mg

Præg:
LEC, 150
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rødbrun
Mål i mm: 7,7 x 16,2
filmovertrukne tabletter 150+37,5+200 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...