Cyramza

L01XC21
 

Cyramza er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cyramza anvendes i særlige tilfælde til behandling af: 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Voksne. Sædvanligvis 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge.

Lungekræft 

  • Voksne. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Mavesmerter.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine.
Skum i urinen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Forstoppelse.
Blodpropper, Næseblod.
Nedsat proteinmængde i blodet, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet.
Hjernebetændelse pga. leversygdom.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hul på tarmen.

Særlige advarsler

  • Du skal holde pause i behandlingen mindst 4 uger før planlagt operation. Ved sårhelingskomplikationer bør behandlingen udskydes, indtil såret er ophelet.
  • Behandlingen skal afbrydes permanent i tilfælde af
    • alvorlige kredsløbsproblemer med blodprop
    • hul på tarmen
    • dannelse af fistler
    • alvorlig blødning.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min). 

 

Nedsat leverfunktion 

Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 14 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed  

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg ramucirumab svarende til 10 mg/ml. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml 10 ml (2care4) 5.980,00
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml 10 ml 5.996,15
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml 50 ml 29.124,65
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml 50 ml (2care4) 29.110,00
 
 
 

Revisionsdato

2019-10-31. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...