Vargatef® bruges til behandling af

Lungekræft

Dispenseringsformer

bløde kapsler

Vargatef®

 

Vargatef® er et celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vargatef® anvendes til behandling af visse former for lungekræft

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som kapsler. 

  

  • Voksne. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet på dag 2-21 i en 21-dages behandlingsperiode med docetaxel (andet celledræbende middel).

  

Bemærk:  

  • Kapslerne skal synkes hele.
  • Kapslerne må ikke tygges eller knuses.
  • Kapslerne bør tages sammen med mad.
  • De to daglige doser skal tages med 12 timers mellemrum.
  • Hvis en dosis glemmes, skal den springes over, og behandlingen fortsættes på det planlagte tidspunkt for næste dosis.
  • Det kan være nødvendigt at holde en pause eller stoppe helt med behandlingen pga. bivirkninger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige (over 10%) Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Opkastning.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forstyrrelse i saltbalancen.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Betændelse i slimhinder, Hududslæt.
Almindelige (1-10%) Forhøjet galdefarvestof.
Blodprop i de dybe vener, Forhøjet blodtryk.
Væskemangel.
Bylder.
Blodforgiftning.

Særlige advarsler

Kapslerne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanut). 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Erythromycin (antibiotika) kan øge virkningen af Vargatef®.
  • Rifampicin (antibiotika), midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Vargatef®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i 3 måneder efter, at behandlingen er ophørt.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme en række enzymer, proteinkinaser, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.

Lægemiddelformer

Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 100 mg eller 150 mg nintedanib. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lecithin (soja) (E322)

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept bløde kapsler 100 mg 120 stk. (blister) 27.456,85
Recept bløde kapsler 150 mg 60 stk. (blister) 26.804,40

Identifikation og foto

Bløde kapsler  100 mg

Præg:
100,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Fersken
Mål i mm: 6,2 x 16,3
bløde kapsler 100 mg
 

Bløde kapsler  150 mg

Præg:
150,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 7,1 x 17,6
bløde kapsler 150 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-04-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...