Ursochol bruges til behandling af

Galdesten

Dispenseringsformer

hårde kapsler

Ursochol

 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ursochol anvendes til: 

  • Opløsning af kolesterolgaldesten i galdeblæren.
  • Forsinkelse af den kroniske sygdom primær biliær cirrose, hvor lever-galdevejene tillukkes.
  • Behandling af lever-galdevejssygdomme i forbindelse med den alvorlige arvelige sygdom cystisk fibrose hos børn i alderen 6-18 år.

Dosering

Findes som kapsler. 

  

Opløsning af galdesten 

  • Voksne. 10-12 mg per kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser.
  • Galdestenene er normalt opløst efter 6-24 måneder.
  • Hvis galdestensstørrelsen ikke er nedsat efter 12 måneder, stoppes behandlingen med Ursochol.

  

Primær biliær cirrose 

  • Voksne. Individuel dosis, afhængig af legemsvægt.
  • De første 3 måneder gives 3 doser i døgnet.
  • Efter 3 måneder gives hele dosis om aftenen.

  

Lever-galdevejssygdomme hos børn med cystisk fibrose 

  • Børn 6-18 år. 20 mg per kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser. Dosis kan forøges til 30 mg per kg legemsvægt.

  

Bemærk: 

  • Kapslerne skal synkes hele.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Diarré.
Meget sjældne (under 0,01%) Forværring af dårligt fungerende lever**, Mavesmerter*.

*Stærke smerter i højre side af maven er set ved behandling af primær biliær cirrose. 

 

**Forværring af dårligt fungerende lever er set ved behandling af primær biliær cirrose. Forværringen forsvinder delvist, efter behandling med Ursochol er stoppet.  

Bør ikke anvendes

Ursochol bør ikke anvendes ved: 

  • Betændelse i galdeblæreveje eller galdeveje
  • Tillukning af den fælles galdevej
  • Hyppige episoder med galdevejskolik
  • Forkalkede galdesten
  • Dårligt fungerende galdeblære
  • Nedsat galdeflow hos børn.

Særlige advarsler

Ursochol skal anvendes med forsigtighed: 

  • Leverens funktion kontrolleres med blodprøver hver 4. uge de første 3 måneder af behandlingen og derefter hver 3. måned.
  • Når Ursochol anvendes til opløsning af galdesten, kontrolleres størrelsen af galdestenene ved ultralydsundersøgelse efter 6-10 måneders behandling.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse kolesterolsænkende midler (colestyramin, colestipol) eller aluminiumholdige syreneutraliserende midler skal tages mindst 2 timer før eller efter Ursochol.
  • Ved samtidig brug af Ursochol og ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) kan det være nødvendigt at justere dosis af ciclosporin.
  • Da Ursochol nedsætter virkningen af nitrendipin (middel mod forhøjet blodtryk), kan det være nødvendigt at forøge dosis af nitrendipin.
  • Ursochol til opløsning af galdesten bør ikke anvendes sammen med østrogener (p-piller, hormontabletter til overgangsalderen), da østrogener kan forøge mængden af galdesten i stedet for at opløse disse.
  • I sjældne tilfælde kan Ursochol nedsætte virkningen af ciprofloxacin (antibiotikum).

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. (30 dages karantæne)

Virkning

Opløsning af røntgen-negative galdesten:
Ursochol virker ved, at der kan opløses mere kolesterol i galden.  

  

Primær biliær cirrose:
Ursochol ændrer galdesammensætningen og forøger galdeflowet.  

  

Hepatobiliære sygdomme hos børn med cystisk fibrose:
Ursochol nedsætter eller standser skader i galdevejene.  

 

Generelt: 

Halveringstiden i blodet (T½) er 3,5-5,8 dage 

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre. 

Hjælpestoffer


Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 250 mg  (Orifarm Generics) 100 stk. (blister) 591,50

Identifikation og foto

Hårde kapsler  250 mg  (Orifarm Generics)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 22
hårde kapsler 250 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...