Latuda bruges til behandling af

Psykoser
Skizofreni

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Latuda

N05AE05
 

Latuna er et middel mod psykoser

Virksomme stoffer

Anvendelse

Latuna anvendes til behandling af: 

Dosering

Findes som tabletter. 

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. 

  

Voksne 

Sædvanlig begyndelsesdosis er 37 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til højst 148 mg i døgnet. 

  

Bemærk: 

  • Tabletterne synkes hele og tages sammen med et måltid.
  • Hvis man holder pause med behandlingen i mere end 3 dage og fik over 111 mg i døgnet før pausen, starter man behandlingen igen med at tage 111 mg 1 gang i døgnet. Hvis man fik under 111 mg i døgnet, starter man med den dosis, man fik før pausen.
  • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever eller nyrer samt ved kombination med en række andre midler.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år og ældre med demens.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Motorisk uro, Søvnighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed, Vægtøgning.
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Øget spytdannelse.
Muskelstivhed.
Angst, Parkinsonisme, Rastløshed, Svimmelhed, Søvnløshed, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige rykkende bevægelser, Uro og rastløshed.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Forhøjet blodsukker, Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Ledstivhed.
Gangforstyrrelser, Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser, Talebesvær.
Sløret syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Nedbrydning af muskelvæv.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Ikke kendt. Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Langsom puls, Pludselig død ved hjerte-karsygdom.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Kramper, Selvmordsadfærd.
Alvorlig hudreaktion.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nyresvigt.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved:
  • Der kan være risiko for stærkt forhøjet niveau af sukker i blodet. Hvis man har diabetes eller risiko for at udvikle diabetes, skal man løbende til kontrol hos lægen.
  • BMI og taljeomfang bør måles og følges.
  • Generel forsigtighed til ældre - bl.a. på grund af øget risiko for blodtryksfald, når man rejser sig.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • Ved meget dårligt fungerende nyrer anbefales øget kontrol hos lægen.

Brug af anden medicin

  • En del midler (bl.a. visse midler mod svamp, visse antibiotika, visse midler mod HIV, visse midler mod epilepsi samt visse midler mod depression) kan øge eller nedsætte virkningen af Latuda i en sådan grad, at man ikke må anvende midlerne sammen.
    Ved kombination med en række andre midler skal dosis af Latuda nedsættes.
  • Forsigtighed ved brug sammen med andre midler, der kan forstyrre hjerterytmen (fx metadon, visse antibiotika, visse midler mod depression samt visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser).
  • Latuda forstærker den søvndyssende effekt af beroligende midler, sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende. 

Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. 

Halveringstiden I blodet (T½) kan være op til 37 timer, men afhænger af dosis og hvor længe man har taget midlet. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 18,5 mg, 37 mg eller 74 mg lurasidon (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Farve:
Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 74 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 74 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 18,5 mg 28 stk. (blister) 831,10
Recept filmovertrukne tabletter 37 mg 28 stk. (blister) 831,10
Recept filmovertrukne tabletter 74 mg 28 stk. (blister) 831,10

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  18,5 mg

Præg:
LA
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6,1 x 6,1
filmovertrukne tabletter 18,5 mg
 

Filmovertrukne tabletter  37 mg

Præg:
LB
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8,1 x 8,1
filmovertrukne tabletter 37 mg
 

Filmovertrukne tabletter  74 mg

Præg:
LD
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegrøn
Mål i mm: 7 x 12
filmovertrukne tabletter 74 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-02-21. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...