Gazyvaro bruges til behandling af

Leukæmi

Gazyvaro

 

 Gazyvaro er et celledræbende middel (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Gazyvaro anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

 

Voksne 

  • 1.000 mg på dag 1, 8 og 15 i første behandlingsperiode på 28 dage
  • herefter 1.000 mg på dag 1 i de efterfølgende 5 behandlingsperioder.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige (over 10%) Feber, Reaktioner og ubehag under infusionen.
Diarré.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Almindelige (1-10%) Vægtøgning.
Forstoppelse.
Forhøjet blodtryk, Halsbetændelse, Hjerterytmeforstyrrelser, Hoste, Høfeber.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Brystsmerter, Forhøjet urinsyre i blodet.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Hudkræft, Hårtab, Infektioner med herpesvirus.
Urinvejsinfektion.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Gazyvaro har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlysis, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlysis, og i disse tilfælde skal du søge læge. 

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved samtidig hjertesygdom. 
  • Opblussen af leverbetændelse kan forekomme.
  • Vaccination med visse vacciner bør undgås under og lige efter behandlingen.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 18 måneder efter behandlingens ophør.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at binde sig til en speciel markør på cellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed  

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys. 
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg obinutuzumab. 

Hjælpestoffer

Andre:
L-histidin
Poloxamer 188
Sterilt vand
Trahalose

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 1000 mg 1 stk. 39.430,75
 
 

Revisionsdato

2016-04-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...