Defitelio

B01AX01
 

Defitelio er et middel mod blodpropper

Virksomme stoffer

Anvendelse

Defitelio anvendes til behandling af: 

  •  Alvorlig blodprop i leveren i forbindelse med stamcelletransplantation.

 

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre. 

 

Voksne og børn over 1 måned 

  • 6,25 mg pr. kg legemsvægt hver 6. time i minimum 21 dage. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning ved indstiksstedet.
Blødning i mave-tarmkanalen, Opkastning.
Blødning i lungerne, Hjerneblødning, Lavt blodtryk, Næseblod.
Ændring i blodets evne til at størkne.
Blod i urinen.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning fra mave-tarmkanalen, Opkastning af blod.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.
Blødning fra øjets slimhinder.

Bør ikke anvendes

Defitelio bør ikke anvendes ved alvorlig blødning, som kræver blodtransfusion. 

Særlige advarsler

  • Defitelio skal anvendes med forsigtighed ved problemer med kredsløbet.
  • Ved operationer eller indgreb, hvor der er betydelig risiko for blødning, skal der holdes pause i behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at fortælle lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Virkning

  • Defitelio virker ved at beskytte cellerne i blodkarrene, forhindre dannelsen af blodpropper eller nedbryde dem.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1 time.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 80 mg defibrotid. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 80 mg/ml 10 x 2,5 ml 43.093,95
 
 
 

Revisionsdato

2016-07-01. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. oktober 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...