Vokanamet bruges til behandling af

Diabetes 2

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Vokanamet

A10BD16
 

Vokanamet er et middel mod diabetes 2. Kombinationspræparat. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Vokanamet anvendes til behandling af:  

  • Diabetes 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med metformin alene.
  • Midlet kan også anvendes sammen med andre midler (sulfonylurinstof eller insulin) mod diabetes.

Dosering

Findes som tabletter. 

  

Voksne. 50 mg+850 mg eller 50 mg+1.000 mg 2 gange i døgnet. 

  

Bemærk: 

  • Tabletterne bør tages sammen med et måltid for at mindske fordøjelsesbesvær.
  • Tabletterne skal synkes hele.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Lavt blodsukker*.
Betændelse i og omkring skeden, Svampeinfektion i skeden.
Almindelige (1-10%) Tørst.
Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed.
Forhøjet mængde røde blodlegemer.
Ændringer i blodets fedtindhold.
Urinvejsinfektion, Øget urinmængde.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
For meget kalium i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet, Væskemangel.
Øget risiko for knoglebrud.
Besvimelsesanfald, Svimmelhed.
Nyresvigt.
Sjældne (0,01-0,1%) Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Nedsat sukkerniveau i blodet ses især ved samtidig behandling med andre midler mod diabetes (sulfonylurinstof eller insulin). 

Bør ikke anvendes

Vokanamet bør ikke anvendes ved: 

  • Behandling af syreforgiftning ved diabetes
  • Diabetisk koma
  • Dårligt fungerende nyrer
  • Dårligt fungerende lever
  • Alvorlige hjertesygdomme
  • Større operationer
  • Alvorlige infektioner
  • Alvorlig dehydrering (væskemangel)
  • Akut alkoholforgiftning
  • Alkoholisme
  • Diabetes 1.

Særlige advarsler

  • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), fx:
    • Hurtigt vægttab
    • Kvalme og opkastning
    • Mavesmerter
    • Stor tørst
    • Vejrtrækningsproblemer
    • Forvirring
    • Usædvanlig træthed
    • Sødlig ånde
    • Sød eller metallisk smag i munden
    • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.

    Behandlingen med Vokanamet skal sandsynligvis stoppes. 

  

Vokanamet skal anvendes med forsigtighed:  

  • Hvis du skal bedøves ved en operation, skal du holde op med at tage Vokanamet 48 timer før indgrebet. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter indgrebet og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal.
  • Nyrefunktionen bør kontrolleres mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året ved dårligt fungerende nyrer.
  • Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse, hvor du skal have indsprøjtet kontrastmidler med jod ind i en blodåre, skal du holde op med at tage Vokanamet 3 dage før undersøgelsen. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter undersøgelsen og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal.
  • Der er risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), hvis der opstår fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær (fx mavesmerter) og voldsom kraftesløshed. Symptomer på lactacidose er hyperventilation (for kraftig vejrtrækning), mavesmerter og feber efterfulgt af koma samt surgøring af blodet. Du skal straks kontakte lægen, hvis du har mistanke om lactacidose.
  • Kombinationen af alkohol og metformin kan give symptomer som maveproblemer, utilpashed med voldsom træthed og problemer med at trække vejret. Du bør ikke drikke store mængder alkohol når du tage metformin. Dette gælder især, hvis din lever fungerer dårligt, eller hvis du er meget mager.
  • Ved ældre over 65 år og især ved øgning af dosis hos ældre over 75 år.
  • Ved tidligere tilfælde af lavt blodtryk.
  • Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Vokanamet.
  • Pga. canagliflozins virkningsmekanisme vil en urinprøve vise indhold af glucose (sukker).
  • Det er vigtigt, at du rutinemæssigt får fodpleje for at undgå rifter eller sår på fødderne. Hvis du får rifter/sår, skal du omgående kontakte din læge, så du kan få behandling for at forebygge infektion og større sår.
  • Hvis du tidligere har fået amputation, vil lægen følge dig nøje eller evt. stoppe behandlingen med Vokanamet.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Vokanamet kan forøge virkningen af visse vanddrivende midler (diuretika).
  • Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.
  • En række lægemidler nedsætter virkningen af Vokanamet, fx:
    • rifampicin (antibiotikum)
    • prednisolon (binyrebarkhormon),
    og ved samtidig behandling med disse lægemidler bør blodsukkeret kontrolleres.
  • Vokanamet kan forøge virkningen af digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser).
  • ACE-hæmmere (middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt) kan nedsætte blodsukkeret, og en justering af dosis kan derfor være nødvendig.
  • Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.

Virkning

Canagliflozin  

  • Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. 
  • Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
  • Halveringstid i blodet (T½) er ca. 13 timer

  

Metformin  

  • Virker på flere måder, bl.a. ved at øge sukkerforbrændingen i musklerne og ved at øge cellernes følsomhed for insulin.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder:  

  • 50 mg canagliflozin og 850 mg metforminhydrochlorid
  • 50 mg canagliflozin og 1.000 mg metforminhydrochlorid
  • 150 mg canagliflozin og 850 mg metforminhydrochlorid
  • 150 mg canagliflozin og 1.000 mg metforminhydrochlorid.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg + 850 mg 60 stk. 541,75
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg + 1000 mg 60 stk. 541,75
Recept filmovertrukne tabletter 150 mg + 850 mg 60 stk. 710,20
Recept filmovertrukne tabletter 150 mg + 1000 mg 60 stk. 710,20

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  50 mg + 850 mg

Præg:
CM, 358
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 10,1 x 20,3
filmovertrukne tabletter 50 mg + 850 mg
 

Filmovertrukne tabletter  50 mg + 1000 mg

Præg:
CM, 551
Kærv: Ingen kærv
Farve: Beige
Mål i mm: 10,7 x 21,4
filmovertrukne tabletter 50 mg + 1000 mg
 

Filmovertrukne tabletter  150 mg + 850 mg

Præg:
CM, 418
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 10,6 x 21,1
filmovertrukne tabletter 150 mg + 850 mg
 

Filmovertrukne tabletter  150 mg + 1000 mg

Præg:
CM, 611
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lys lilla
Mål i mm: 11,7 x 22,1
filmovertrukne tabletter 150 mg + 1000 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-19. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...