Depakine Chrono bruges til behandling af

Epilepsi
Mani

Dispenseringsformer

depottabletter

Depakine Chrono

N03AG01
 

Depakine Chrono er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Depakine Chrono anvendes for at forebygge epileptiske anfald. Midlet kan desuden anvendes til behandling af mani. 

Dosering

Findes som depottabletter.

Epilepsi 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 600 mg 1 gang i døgnet. 
    Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 600-1.200 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser.
  • Børn. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser.


Mani 

  • Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 750 mg i døgnet eller 20 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser. Dosis justeres herefter til laveste effektive dosis.


Bemærk: 

  • Dosis bør tages umiddelbart efter et måltid.
  • Depottabletter skal synkes hele.
  • Depottabletternes hårde skal kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme.
Almindelige (1-10%) Nedsat eller øget appetit, Vægtændring.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Aggressivitet, Døsighed, Forvirring, Hovedpine, Hukommelsesbesvær, Koncentrationsbesvær, Kramper, Rysten, Svimmelhed, Søvnighed, Uro og rastløshed, Ændring i hudens følesans.
Allergiske hudreaktioner, Forandringer af neglene, Hårtab.
Menstruationsforstyrrelser, Smertefulde menstruationer.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Ikke almindelige (0,1-1%) Lav legemstemperatur**.
Leverpåvirkning.
Væskeophobning i fx arme og ben, Væskesamling i lungehinderne.
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom.
Hyperaktivitet.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nyresvigt.
Sjældne (0,01-0,1%) Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nedsat stofstifte, Porfyri.
Nedbrydning af muskelvæv.
Bevidsthedstab, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Påvirkning af hjernen, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer, Karbetændelse i huden.
Alvorlig bindevævssygdom.
Betændelsestilstand i nyren, Cyster på æggestokkene, Nedsat evne til at få børn  (gælder kun mænd), Udebleven menstruation.
Høretab, Tinnitus.
Meget sjældne (under 0,01%) Vækst af tandkødet.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
For lidt natrium i blodet.
Knoglebrud*, Knogleskørhed*.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Hallucinationer, Parkinsonisme.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Påvirkning af nyrerne.
Ikke kendt Alvorlig blodmangel.
Sløvhed.

* Langtidsbehandling er forbundet med risiko for nedsat knoglemineraltæthed, knogleskørhed og knoglebrud.  

** Ved samtidig behandling med de to epilepsimidler topiramat og valproat er set fald i legemstemperaturen til under 35°C.  

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • leversygdomme
  • øget tendens til blødninger på grund af mangel på blodplader
  • medfødt enzymmangel, der medfører forhøjet ammoniumniveau i blodet
  • den sjældne, arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige, stærke smerter i maven, ledsaget af kvalme og opkastning.

Særlige advarsler

  • Under behandlingen bør der foretages jævnlig kontrol af bl.a. leverfunktionen.
  • Midlet kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Depakine Chrono kan nedsætte virkningen af olanzapin (middel mod psykoser).
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel), doxorubicin (celledræbende middel) og carbapenemer (bestemt type antibiotika) kan nedsætte virkningen af Depakine Chrono.
  • Samtidig behandling med cisplatin (celledræbende middel) øger risikoen for bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er en øget risiko for misdannelser ved brug af Depakine Chrono, og midlet bør så vidt muligt undgås til gravide.
  • Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at påvirke hjernens signalfunktion, så informationen imellem nervecellerne i hjernen normaliseres. Herved nedsættes hyppigheden af anfald.
  • Ved ansigtssmerter og andre nervesmerter virker Depakine Chrono stabiliserende på nerven.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 11-20 timer.

Lægemiddelformer

Depottabletter. 1 depottablet indeholder 300 mg og 500 mg valproat (dels som valproat (som natriumsalt), dels som valproinsyre). 

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept depottabletter 300 mg  (EuroPharmaDK) 100 stk. 117,00
Recept depottabletter 500 mg  (EuroPharmaDK) 90 stk. 177,95

Substitution

depottabletter 300 mg kan substitueres med:
Delepsine Retard Orion Pharma, Valproat,  300 mg
Deprakine Retard sanofi-aventis, Valproat,  300 mg
 
depottabletter 500 mg kan substitueres med:
Delepsine Retard Orion Pharma, Valproat,  500 mg
Deprakine Retard sanofi-aventis, Valproat,  500 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. januar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...