Fluanxol®

Fluanxol Mite
N05AF01
 

Fluanxol® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Fluanxol® anvendes til behandling af psykoser samt til ikke-psykotiske tilstande som angst og aggression. 

Dosering

Findes som tabletter og mite tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. 

Skizofreni og andre psykoser 

Voksne. Sædvanlig begyndelsesdosis 5-15 mg i døgnet oftest som én dosis. Kan evt. øges til 40 mg i døgnet. 

Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 5-20 mg i døgnet. 

Akutte psykoser 

Voksne. Sædvanligvis 15-30 mg 1-4 gange i døgnet afhængig af sygdommens sværhedsgrad og patientens alder og vægt. Dosis nedsættes sædvanligvis efter få dage. 

Ikke-psykotiske tilstande 

Voksne. Sædvanligvis 1 mg om morgenen eller fordelt på 2 doser i døgnet. Dosis kan efter 1 uge øges til 2 mg i døgnet fordelt på 2 doser. Der må højst gives 3 mg i døgnet. 

 

Bemærk: 

Erfaring savnes for børn og unge under 18 år. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundtørhed.
Motorisk uro, Sløvhed, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Vægtøgning, Øget appetit.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Opkastning, Øget spytdannelse.
Hjertebanken, Hurtig puls, Åndenød.
Muskelsmerter.
Depression, Hovedpine, Nervøsitet, Rysten, Svimmelhed, Søvnløshed, Ufrivillige langsomme bevægelser, Uro og rastløshed.
Hudkløe, Øget svedtendens.
Manglende vandladning, Nedsat sexlyst, Vandladningsbesvær.
Synsforstyrrelser, Uskarpt syn.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Lavt blodtryk.
Forvirring, Kramper, Parkinsonisme, Talebesvær, Ufrivillige bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Rejsningsproblemer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af ekg  (herunder forlænget QT-interval*).
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet blodsukker, Nedsat følsomhed over for glucose, Udvikling af bryster hos mænd, Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Udebleven menstruation.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodprop i de dybe vener.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død. 

  • En række bivirkninger er set ved brug af Fluanxol®, uden at det har været muligt at fastlægge hyppigheden. De mest alvorlige er: Forstyrrelser i hjerterytmen og pludselig uforklarlig død.
  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved svækket bevidsthed, ved parkinsonisme, ved kredsløbskollaps, ved svulst i binyremarven (fæokromocytom) samt ved forandringer i blodets sammensætning. 

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed:
    • Til ældre
    • Ved hjerte-karsygdom
    • Ved sygdom i hjernen
    • Ved tendens til kramper
    • Ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika og herunder særligt bl.a. Fluanxol®, kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
  • Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.
  • Ved depression kan der i starten af behandlingen ses øget risiko for selvmordsforsøg.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Fluanxol® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
  • Fluanxol® kan nedsætte virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).
  • Metoclopramid (mave- og tarmmiddel) kan øge risikoen for bivirkninger fra bevægeapparatet.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt. 

Halveringstiden I blodet () er ca. 35 timer. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg flupentixol (som dihydrochlorid), 

Fluanxol® Mite, tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,50 mg eller 1 mg flupentixol (som dihydrochlorid). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 0,50 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 87,25
Recept filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 133,25
Recept filmovertrukne tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 369,90

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  0,50 mg

Præg:
FD
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 6,5 x 6,5
filmovertrukne tabletter 0,50 mg
 

Filmovertrukne tabletter  1 mg

Præg:
FF
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 5,5 x 8
filmovertrukne tabletter 1 mg
 

Filmovertrukne tabletter  5 mg

Præg:
FK
Kærv: Ingen kærv
Farve: Mørkegul
Mål i mm: 8 x 11,8
filmovertrukne tabletter 5 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-09-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...