Phenergan®

R06AD02
 

Phenergan® er et middel mod transportsyge. Antihistamin. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Phenergan® anvendes ved transportsyge, dvs. søsyge, køresyge og luftsyge, ved søvnløshed samt ved visse former for svimmelhed (Menières sygdom). Kan også benyttes ved overfølsomhedsreaktioner, især nældefeber og allergisk snue/høfeber, men da midlet virker sløvende, foretrækkes andre antihistaminer i de fleste tilfælde. 

Dosering

Findes som tabletter og oral opløsning (væske til at drikke). 

 

Transportsyge 

  • Tabletter. Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 1 tablet (25 mg).
  • Oral opløsning
    • Børn 6-14 år. Sædvanligvis 1-2 barneskefulde (10-20 mg).
    • Børn 2-5 år. Sædvanligvis 1 barneskefuld (10 mg).
  • Bemærk: Midlet tages 30-60 minutter før afrejse.

Søvnløshed 

  • Voksne. 25 mg før sengetid.

Overfølsomhed 

  • Tabletter. Voksne og børn over 15 år. Sædvanligvis 1 tablet (25 mg) 2-4 gange i døgnet.
  • Oral opløsning
    • Børn 6-14 år. Sædvanligvis 1-2 barneskefulde (10-20 mg) 2 gange i døgnet.
    • Børn 2-6 år. Sædvanligvis 1-2 teskefulde (5-10 mg) 2 gange i døgnet.

Bemærk: 

Må kun bruges til børn efter lægens anvisning. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mundtørhed.
Døsighed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forvirring, Svimmelhed.
Manglende vandladning.
Uskarpt syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Ikke kendt. Hjerterytmeforstyrrelser, Lavt blodtryk.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Overfølsomhed over for sollys.
  • Visse bivirkninger (bl.a. mundtørhed og manglende vandladning) ses oftest hos ældre og småbørn. 
  • Konfusion ses oftest hos ældre.

Bør ikke anvendes

Midlet må ikke anvendes til børn under 2 år (pga. risiko for hæmning af vejrtrækningen) og ved hæmmet centralnervesystem. 

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved grøn stær og vandladningsbesvær hos patienter med forstørret prostata.
  • Bør desuden anvendes med forsigtighed ved:
    • Sygdom i kranspulsåren
    • Hæmmet vejrtrækning
    • Den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
    • Søvnapnø (korte pauser i vejrtrækningen under søvn)
    • Meget dårligt fungerende lever eller nyrer
    • Tidligere misbrug
    • Øget tendens til kramper.
  • Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Phenergan® øger virkningen af visse midler mod depression samt MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
  • Phenergan® forstærker den sløvende virkning af beroligende midler, midler mod psykoser og sovemidler.
  • Phenergan® kan nedsætte virkningen af pyridostigmin (middel mod myasthenia gravis) samt donepezil, rivastigmin og galantamin (midler mod demens).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Bør undgås de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning og sløvhed hos barnet. Kan anvendes efter aftale med lægen. 

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.Vurderes det, at patienten ikke kan føre køretøj på betryggende vis, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås.Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved donation i form af plasmaferese.

Virkning

Virker ved at hæmme virkningen af histamin og andre signalstoffer i hjernen. Halveringstiden i blodet () er 5-14 timer. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 25 mg promethazinhydrochlorid.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 1 mg promethazinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Farve:
Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 25 mg
Karamel (E150a) : oral opløsning 1 mg/ml
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 25 mg  (2care4)
Konservering:
Natriumbenzoat  (E211) : oral opløsning 1 mg/ml
Natriumcitrat : oral opløsning 1 mg/ml
Smag:
Appelsin : oral opløsning 1 mg/ml
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 25 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 25 mg

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 115,00
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 112 stk. (Blister) 165,50
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg  (2care4) (kan dosisdisp.) 112 stk. (blister) 193,00
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg  (Orifarm) (kan dosisdisp.) 112 stk. (blister) 195,00
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg  (Paranova Danmark) (kan dosisdisp.) 112 stk. (blister) 219,95
Recept oral opløsning 1 mg/ml 100 ml 234,65
Recept oral opløsning 1 mg/ml  (Paranova Danmark) 100 ml 247,05
Recept oral opløsning 1 mg/ml  (Orifarm) 100 ml 247,05

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  25 mg

Præg:
PN 25
Kærv: Ingen kærv
Farve: Blå
Mål i mm: 8,5 x 8,5
filmovertrukne tabletter 25 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-05-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. juli 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...