Selincro® bruges til behandling af

Alkoholmisbrug

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Selincro®

N07BB05
 

Selincro® er et middel mod stort alkoholforbrug. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Selincro® anvendes til at nedsætte alkoholforbruget ved afhængighed af alkohol og stort alkoholforbrug uden fysiske abstinenser og behov for akut afrusning. Bør kun anvendes kun sammen med psykosocial behandling. 

Dosering

Findes som tabletter. 

1 tablet efter behov 1-2 timer før man forventer at drikke alkohol. Højst 1 tablet i døgnet. 

  

Bemærk: 

  • Må først anvendes efter 2 ugers stort alkoholforbrug - over 60 g alkohol (5 genstande) i døgnet for mænd og over 40 g (3,3 genstande) i døgnet for kvinder.
  • Hvis man drikker alkohol uden at have taget tabletten 1-2 timer før, kan 1 tablet evt. tages så hurtigt som muligt.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Tabletten skal synkes hel og må ikke deles eller knuses, da midlet er hudirriterende.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme.
Hovedpine, Svimmelhed, Søvnløshed.
Almindelige (1-10%) Kraftesløshed, Nedsat appetit, Træthed, Utilpashed, Vægttab.
Mundtørhed, Opkastning.
Hjertebanken, Hurtig puls.
Muskelkramper.
Forvirring, Koncentrationsbesvær, Nedsat følesans, Rastløshed, Rysten, Søvnforstyrrelser, Søvnighed, Ændring i hudens følesans.
Øget svedtendens.
Nedsat sexlyst.
Ikke kendt Forstyrrelser i sammenhængen mellem fx identitet og hukommelse eller sanseoplevelser og erkendelse, Hallucinationer.

Bør ikke anvendes

  • Hvis man er i behandling med, eller for nyligt har indtaget morfin eller morfinlignende midler
  • Hvis man er afhængig af morfin eller morfinlignende midler
  • Hvis man har akutte abstinenser pga. afhængighed af morfin eller morfinlignende midler  
  • Ved meget dårligt fungerende lever
  • Ved meget dårligt fungerende nyrer
  • Hvis man for nyligt har haft akutte alkoholabstinenser.

Særlige advarsler

Der er ingen erfaring med brug af midlet, hvis man samtidigt lider af en psykisk sygdom. 

Midlet skal bruges med forsigtighed: 

  • Ved tidligere kramper
  • Til ældre over 65 år
  • Ved dårligt fungerende lever eller nyrer.

  

Inden start af behandling kan fravær af morfin eller morfinlignende midler kontrolleres ud fra en urinprøve eller en såkaldt provokationstest med naloxon. 

Hvis man tager høje doser morfin eller morfinlignende midler for at opnå effekt af disse, selv om man er i behandlingen med Selincro®, kan det medføre livsfarlig forgiftning. 

Man bør bære et kort på sig, hvor der står, at man har fået ordineret Selincro® og kan være under påvirkning af stoffet. Hvis man får brug for behandling med opioider (stærke smertestillende midler) er det vigtigt, at man fortæller, hvornår man sidst har taget Selincro®. 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Man skal stoppe med at tage Selincro® mindst 1 uge før behandling med morfin eller morfinlignende midler.
  • Ved akut behov for morfin eller morfinlignende midler under behandling med Selincro® kan man have brug for en større dosis af morfin eller det morfinlignende middel end ellers.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.

Virkning

Midlet nedsætter alkohols "belønningseffekt" i hjernen og reducerer dermed ens lyst til at drikke yderligere. Halveringstiden i blodet (T½) er 12,5 timer. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 18,06 mg nalmefen (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 18 mg 14 stk. (blister) 567,50
Recept filmovertrukne tabletter 18 mg 28 stk. (blister) 1.109,35

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  18 mg

Præg:
S
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6,1 x 8,9
filmovertrukne tabletter 18 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2015-11-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...