Actikerall bruges til behandling af

Hudkræft
Solkeratoser

Dispenseringsformer

kutanopløsning

Actikerall

 

Actikerall er et middel til behandling af aktiniske keratoser (solkeratoser). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Actikerall anvendes til behandling af forstadier til visse typer hudkræft (aktinisk keratose). 

Dosering

Findes som opløsning til at pensle på huden. 

  

Voksne.  

  

  • Påføres med pensel 1 gang i døgnet. 
  • Det behandlede område bør ikke dækkes til efter påsmøring, men opløsningen skal tørre ind og danne en film over det behandlede område. 
  • Ved hver pensling, skal den eksisterende film først fjernes (fx med varmt vand) ved blot at trække den af.
  • Effekt ses typisk inden for 6 uger, men du bør fortsætte behandlingen, indtil pletterne er helt væk (max.12 uger). 
  • Fuldstændig heling af huden ses oftest op til 8 uger efter ophør af behandling. 
  • Opstår der alvorlige bivirkninger, skal behandlingshyppigheden reduceres til 3 gange ugentligt, indtil bivirkningerne aftager.

  

Bemærk:   

  • Hvis du smører Actikerall på hudområder, hvor huden er ekstra tynd (fx rundt om øjnene), må opløsningen ikke anvendes så ofte.
  • Det samlede område, der behandles, bør ikke overstige 25 cm2 (fx 5 cm x 5 cm).
  • Der er ingen erfaring om brugen af Actikerall til andre dele af kroppen end ansigtet, panden og den skaldede hovedbund.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Ubehag på påføringsstedet  (rødme, inflammation, forbrænding, smerte, hudkløe).
Almindelige (1-10%) Ubehag på påføringsstedet  (blødning, lille hud- eller slimhindedefekt, sårskorpe).
Hovedpine.
Alvorlig hudreaktion.

Hvidlige misfarvninger og afskalning af huden kan forekomme, især i området omkring en aktinisk keratose. 

Bør ikke anvendes

  • Actikerall må ikke anvendes, hvis  du er overfølsom over for indholdsstofferne.
  • Kontakt med øjne eller slimhinder bør undgås.
  • Midlet må heller ikke anvendes, hvis du har meget dårligt fungerende nyrer. 
  • Samtidig brug af Actikerall og visse svampemidler skal undgås. 

Særlige advarsler

  • Hvis du har diabetes (sukkersyge), kan du opleve føleforstyrrelser i huden, hvorfor behandlingen mod solkeratoser skal overvåges tæt.
  • Du bør beskytte huden mod yderligere overdreven soleksponering, især det behandlede område.
  • Midlet bør ikke anvendes på blødende hudområder.
  • Der er ingen erfaring med behandling af aktiniske keratoser i et område med anden hudsygdom, og resultatet af behandlingen kan variere ved anden samtidig hudsygdom.
  • Kutanopløsningen indeholder dimethylsulfoxid, som kan være irriterende for huden.
  • Midlet bør ikke komme i kontakt med tekstiler eller akryl (fx badekar af akryl), da opløsningen kan forårsage permanente pletter.
  • Advarsel: Brandfarlig - hold væk fra åben ild eller flammer.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

Samtidig brug af phenytoin (epilepsimiddel) og Actikerall  kan øge risikoen for bivirkninger. 

Graviditet

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

Actikerall indeholder 2 stoffer; fluoruracil hæmmer væksten af de ødelagte hudceller, mens salicylsyre er tilføjet for at øge optagelsen af midlet i huden. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering  

  • Flasken skal lukkes tæt efter brug, da opløsningen hurtigt tørrer ud og ikke længere kan bruges korrekt.
  • Opløsningen bør ikke anvendes, hvis der dannes krystaller.

 

Holdbarhed  

  • ikke opbevares i køleskab eller fryser.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 3 måneder.

Lægemiddelformer

Kutanopløsning. 1 g indeholder 5 mg fluoruracil og 100 mg salicylsyre. 

Hjælpestoffer

Andre:
Dimethylsulfoxid
Ethanol
Ethylacetat
Poly(butylmethacrylat, methylmethacrylat)
Pyroxylin

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.  

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept kutanopløsning 5 mg/g+100 mg/g 25 ml 469,55
 
 

Revisionsdato

2015-06-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...