Perjeta bruges til behandling af

Brystkræft

Perjeta

L01XC13
 

Perjeta er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Perjeta anvendes i særlige tilfælde sammen med andre celledræbende midler til behandling af brystkræft.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Voksne. Startdosis 840 mg. Herefter fortsætter behandlingen med 420 mg hver 3. uge.
  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag under infusionen, Træthed.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Næseblod, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hedeture.
Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans.
Betændelse i slimhinder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Tåreflåd.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kulderystelser.
Hjertesvigt, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Allergiske reaktioner, Luftvejsinfektion.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungesygdom, Væskesamling i lungehinderne.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Perjeta har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge. 

Særlige advarsler

Behandlingen afbrydes midlertidigt eller permanent, hvis der opstår  alvorlige hjertesymptomer. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 18 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg 1 stk. 26.681,35
 
 
 

Revisionsdato

2018-10-05. Priserne er dog gældende pr. mandag den 22. oktober 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...