Naltrexone "POA Pharma"

 

Naltrexone "POA Pharma" er et middel mod stofmisbrug. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Naltrexone "POA Pharma" anvendes som supplerende middel til vedligeholdelse af stoffrihed hos tidligere narkomaner eller i kombination med psykosocial rådgivning til behandling af alkoholmisbrug. 

Dosering

Findes som tabletter.
 

Vedligeholdelse af stoffrihed
Efter mindst 7 dages stoffrihed tages sædvanligvis A tablet (25 mg) den 1. dag, derefter 1 tablet (50 mg) i døgnet.
 

Alkoholafvænning
Sædvanligvis 1 tablet (50 mg) i døgnet. 

  

Bemærk: 

  • Må kun anvendes, hvis man ikke er påvirket af morfin eller morfinlignende midler, da behandling med Naltrexone "POA Pharma" ellers kan udløse kraftige abstinenssymptomer.
  • Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kraftesløshed.
Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine, Nervøsitet, Rastløshed, Søvnforstyrrelser.
Almindelige (1-10%) Kulderystelser, Nedsat appetit, Træthed, Tørst, Øget energi.
Diarré, Forstoppelse.
Høfeber.
Brystsmerter.
Angst, Depression, Humørsvingninger, Irritabilitet, Selvmordsadfærd, Svimmelhed.
Hududslæt, Øget svedtendens.
Impotens, Manglende eller forsinket sædafgang, Manglende vandladning.
Tåreflåd.
Sjældne (0,01-0,1%) Leverpåvirkning.
Hallucinationer, Talebesvær.
  • Et tilfælde af øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader er forekommet.
  • Bivirkningerne er som regel abstinenssymptomer efter tidligere narkotikaindtagelse.

Bør ikke anvendes

  • Ved samtidig brug af morfin eller morfinlignende midler (herunder narkotika som heroin og lægemidler som fx methadon og fentanyl), da det vil udløse kraftige abstinenssymptomer.
  • Midlet må ikke anvendes til afhængige af morfin eller morfinlignende midler, som har abstinenser eller som ikke er fuldstændig afgiftet. 
  • Må desuden ikke anvendes ved akut leverbetændelse eller ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer.

Særlige advarsler

  • Skal bruges med forsigtighed ved dårligt fungerende lever eller nyrer.
  • Før og under behandlingen bør leverens funktion kontrolleres.
  • Inden start af behandling kan fravær af morfin eller morfinlignende midler kontrolleres ud fra en urinprøve eller en såkaldt provokationstest med naloxon.
  • Hvis man tager høje doser morfin eller morfinlignende midler for at opnå effekt af disse, selv om man er i behandlingen med Naltrexone "POA Pharma", kan det medføre livsfarlig forgiftning.
  • Man bør bære et kort på sig, hvor der står, at man er i behandling med Naltrexon "POA Pharma".

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Naltrexon "POA Pharma" må ikke tages sammen med morfin eller morfinlignende midler (stærktvirkende smertestillende midler), da det kan hæmme vejrtrækningen.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Virkning

Virker ved at ophæve virkningen af morfin og morfinlignende stoffer. Virkningen kan vare i flere dage.
Midlet nedsætter desuden trangen til alkohol. Kan desuden forsøges ved hudkløe, der skyldes lever-galdesvejssygdomme. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg (delekærv) naltrexonhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 50 mg 28 stk. (blister) 280,80

Substitution

filmovertrukne tabletter 50 mg kan substitueres med:
Adepend Orpha-Devel, Naltrexon,  50 mg
Naltrexon "Accord" Accord, Naltrexon,  50 mg
Naltrexon "AOP" AOP Orphan, Naltrexon,  50 mg
 

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 6 x 13
filmovertrukne tabletter 50 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-07-07. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...