Epirubicin "medac" bruges til behandling af

Brystkræft
Kræft i blæren
Kræft i mavesækken

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Epirubicin "medac"

L01DB03
 

Epirubicin "medac" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Epirubicin "medac" anvendes til behandling af visse former for kræft, især brystkræft

Ved blærekræft kan midlet anvendes til skylning af blæren. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller indhældes i blæren. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Hårtab.
Almindelige (1-10%) Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning, Spiserørskatar.
Hedeture, Væskemangel.
Betændelse i slimhinder.
Allergiske reaktioner, Infektioner.
Ikke almindelige (0,1-1%) Årebetændelse.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne (0,01-0,1%) Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Påvirkning af ekg, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Akut leukæmi.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Svimmelhed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation.
Ikke kendt Blodpropper.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Betændelse i hudens dybere lag, Overfølsomhed over for sollys.
Blodforgiftning.
Hornhindebetændelse, Øjenbetændelse.

Blæreskylning: Da kun en mindre del optages i blodbanen, er alvorlige bivirkninger sjældne. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
    • hjertesygdom
    • dårligt fungerende lever og knoglemarv.
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 40 timer. 

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Epirubicin "medac" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

  

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8°C). 

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 25 ml 170,25
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 100 ml 619,20
 
 
 

Revisionsdato

2016-10-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 5. december 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...