Eylea bruges til behandling af
AMD (Aldersbetinget makula degeneration)
Eylea er et middel mod flere forskellige øjensygdomme, der giver synsnedsættelse bl.a. forkalkning (AMD) i øjet på grund af alder eller i forbindelse med diabetes eller blodprop i nethinden.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Eylea kan anvendes ved synssvækkelse som følge af skader på nethinden (det lysfølsomme lag bagest i øjet).
Skaderne kan fx skyldes:
- aldersbetinget nedbrydning af nethinden (våd AMD)
- blodprop i nethinden (RVO)
- fremskreden diabetes (DME)
- svær nærsynethed (myopisk CNV)
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i øjet.
Voksne
- 2 mg (50 mikroliter) indsprøjtes i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden i 3 måneder (ved diabetes 5 måneder).
- Derefter en injektion hver anden måned eller efter øjenlægens anvisning.
- Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallerne evt. forlænges afhængig af effekten.
- Ved synssvækkelse som følge af hævelser efter blodprop i øjet indsprøjtes 2 mg (50 mikroliter) i det sygdomsramte øje 1 gang om måneden, indtil synet er genoprettet og/eller der ikke er flere tegn på øjensygdom.
- Ved myopisk CNV indsprøjtes kun én gang, men din øjenlæge kan gentage behandlingen tidligst efter en måned, hvis din sygdom vender tilbage.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
- Manglende erfaring vedr. behandling af myopisk CNV hos ikke-asiatiske patienter og patienter, der tidligere har gennemgået behandling for myopisk CNV eller har øjenskader uden for det skarpe syn.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning fra øjets slimhinder, Synsforstyrrelser, Øjensmerter. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i glaslegeme, Forandringer på hornhinden, Forhøjet tryk i øjet, Glaslegemeløsning, Grå stær, Hornhindebetændelse, Hævede øjenlåg, Nethindeforandringer, Røde øjne, Rødmen af øjet, Sløret syn, Synspåvirkning, Sår på hornhinden, Tåreflåd, Øjenirritation.
Ubehag ved indstiksstedet (smerter og blødning). |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner
(herunder også alvorlige tilfælde af anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand).
Betændelse inde i øjet*, Hævelse af hornhinden, Nethindeløsning, Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Betændelse i øjets glaslegeme, Blindhed. |
- Der er begrænset erfaring om sikkerheden ved behandling af AMD-patienter med tidligere hjerneblødning eller blodprop i hjerte eller hjernen inden for de sidste 3 måneder.
- Bivirkninger, der ikke rammer øjnene (fx blødninger eller blodpropper), er set hos patienter efter injektion med VEGF-hæmmere. Der er derfor en mulig risiko for, at disse hændelser kan være forbundet med VEGF-behandlingen.
* Betændelsen skyldes ofte injektionsproceduren og ikke selve lægemidlet.
Bør ikke anvendes
- Ved infektion i eller omkring øjet bør midlet ikke anvendes.
- Eylea må desuden ikke anvendes ved overfølsomhed over for indholdsstofferne.
Særlige advarsler
- Trykket i øjet kan øges lige efter indsprøjtningen og skal derfor kontrolleres 60 minutter efter indsprøjtningen.
- Hvis du får akut nedsat syn, rødt smertende øje eller tåreflåd efter indsprøjtningen, skal du med det samme henvende dig til en øjenlæge.
- Efter injektion med Eylea kan du opleve nogle midlertidige synsforstyrrelser. Du bør ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, så længe du har disse synsforstyrrelser.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Fertile kvinder og mænd
Hvis du ønsker at blive gravid, bør du vente i mindst 3 måneder, efter behandling er afsluttet.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må tappes.
Virkning
Virker ved at stoppe væksten af nye unormale blodkar i øjet og mindsker dermed væskeansamlinger og blødninger i øjet, der er relateret til våd AMD.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Uåbnet hætteglas og injektionssprøjte i uåbnet blister kan opbevares i højst 24 timer ved stuetemperatur (under 25°C) inden brug.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (100 mikroliter) indeholder 4 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept.
Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3,6 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept.
Hjælpestoffer
Andre:
Natriumchlorid
:
injektionsvæske, opl. 40 mg/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml
Polysorbat 20
:
injektionsvæske, opl. 40 mg/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml
Saccharose
:
injektionsvæske, opl. 40 mg/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. 40 mg/ml, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 40 mg/ml | 1 stk. | 7.848,75 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml | 1 stk. | 7.848,75 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
