Propranolol Retard "EuroPharma"

 

Propranolol Retard "EuroPharma" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Ikke-selektiv beta-blokker

Virksomme stoffer

Anvendelse

Propranolol Retard "EuroPharma" anvendes: 

Dosering

Findes som depotkapsler. 

  

Forhøjet blodtryk 

  • Voksne. 80 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 160-320 mg 1 gang i døgnet.

  

Hjertekrampe 

  • Voksne. 80 mg 1 gang i døgnet, evt. stigende til 160 mg 1 gang i døgnet.

  

Forebyggelse efter blodprop i hjertet 

  • Voksne. 160 mg i døgnet. Dosis kan evt. øges til 320 mg i døgnet.

  

Forhøjet stofskifte 

  • Voksne. 10-40 mg 3-4 gange i døgnet, evt. 80-160 mg 1 gang i døgnet.

  

Rystesyge ogforebyggelse af migræne 

  • Voksne. Vedligeholdelsesdosis 80-160 mg 1 gang i døgnet.

  

Forebyggelse af migræne 

  • Børn > 12 år. Voksendosis.

  

Forebyggelse af blødning ved åreknuder i spiserøret 

  • Voksne. 80-160 mg 1 gang om dagen, højst 320 mg i døgnet.

  

Bemærk 

  • Depotkapslerne skal synkes hele.
  • Depotkapslerne kan evt. åbnes. Indholdet tømmes ud på en ske og indtages sammen med lidt væske. 
  • Depotkapslerne og kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Træthed.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning.
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Langsom puls, Åndenød.
Muskelsvaghed.
Mareridt, Søvnforstyrrelser.
Ikke almindelige (0,1-1%) Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Forhøjet stofskifte, Lavt blodsukker.
Besvær med at styre arme og ben, Forvirring, Hallucinationer, Humørsvingninger.
Alvorlig hudreaktion, Forværret psoriasis.
Sjældne (0,01-0,1%) Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Forværret hjertesvigt, Lavt blodtryk, Påvirkning af ekg.
Besvimelsesanfald, Depression, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Impotens.
Synsforstyrrelser.
Meget sjældne (under 0,01%) Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.

Bør ikke anvendes

Propranolol Retard "EuroPharma" bør ikke anvendes ved: 

  • astma
  • KOL
  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • ubehandlet hjertesvigt
  • meget lav puls og/eller lavt blodtryk.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • dårligt fungerende lever og nyrer
  • hjertesvigt
  • kredsløbsforstyrrelser
  • blodtryksfald, når man rejser sig
  • svært regulerbar diabetes
  • hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene (Raynauds sygdom)
  • ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Midler mod depression (fluoxetin og paroxetin) øger virkningen og bivirkningerne af Propranolol Retard "EuroPharma".
  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Propranolol Retard "EuroPharma".
  • Ved samtidig anvendelse af insulin eller tabletter mod diabetes kan Propranolol Retard "EuroPharma" sløre symptomerne ved insulinchok.
  • Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
  • Propranolol Retard "EuroPharma" kan øge virkningen af theofyllin (middel mod astma), især ved lang tids behandling.
  • Samtidig behandling med verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) øger risikoen for hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.
  • Mefloquin (malariamiddel) må kun anvendes med stor forsigtighed sammen med Propranolol Retard "EuroPharma".
  • Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
  • Hvis man har været i behandling med Propranolol Retard "EuroPharma" og clonidin (migrænemiddel) og skal ophøre med behandlingen, bør man først holde op med Propranolol Retard "EuroPharma" og fortsætte i flere dage med clonidin for at undgå bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde og kun efter aftale med lægen. 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. Ved brug i kort tid, fx eksamensnervøsitet, er der 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse af beta-blokkere medfører udelukkelse fra sportsstævner ved en lang række idrætsgrene, medmindre der er givet dispensation (TUE). 

Virkning

  • Virker ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen samtidig med, at tendensen til ekstraslag hæmmes. 
  • Depotkapslerne frigiver stoffet over ca. 12 timer og virker i ca. 24 timer.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 3-6 timer.

Lægemiddelformer

Depotkapsler, hårde. 1 depotkapsel indeholder 80 mg eller 160 mg propranololhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde depotkapsler 80 mg  (EuroPharmaDK) 30 stk. (blister) 117,50
Recept hårde depotkapsler 80 mg  (EuroPharmaDK) 100 stk. (blister) 198,80
Recept hårde depotkapsler 160 mg  (EuroPharmaDK) 100 stk. (blister) 273,35

Substitution

hårde depotkapsler 80 mg kan substitueres med:
Propal Retard Sandoz, Propranolol,  80 mg
Propranolol Retard "2care4" (Parallelimport), Propranolol,  80 mg
Propranolol Retard "Copharma" (Parallelimport), Propranolol,  80 mg
Propranolol Retard "Orifarm" (Parallelimport), Propranolol,  80 mg
 
hårde depotkapsler 160 mg kan substitueres med:
Propal Retard Sandoz, Propranolol,  160 mg
Propranolol Retard "2care4" (Parallelimport), Propranolol,  160 mg
Propranolol Retard "Orifarm" (Parallelimport), Propranolol,  160 mg
 
 
 

Revisionsdato

2015-11-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...