Adcetris bruges til behandling af

Lymfeknudekræft

Adcetris

L01XC12
 

Adcetris er et celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Adcetris anvendes til behandling af visse former for lymfeknudekræft (non-Hodgkins lymfom). 

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre. 

  • Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.

  

Bemærk:  

  • Ved dårligt fungerende nyrer eller lever skal dosis nedsættes. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kulderystelser, Reaktioner og ubehag under infusionen, Træthed, Vægttab.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Hoste, Åndenød.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Hudkløe, Hårtab.
Infektioner, Luftvejsinfektion.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverpåvirkning.
Lungebetændelse.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet blodsukker.
Rygsmerter.
Nervebetændelse, Svimmelhed, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Helvedesild, Hududslæt.
Blodforgiftning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Svamp i munden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Virusinfektion i hjernen.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Adcetris har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge. 

Særlige advarsler

  • Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) eller ved nervebetændelse på fx arme og ben skal dosis nedsættes.
  • Hvis der opstår psykiske eller neurologiske bivirkninger, fx i form af konfusion, balanceproblemer, synsforstyrrelser, hukommelses- eller talebesvær, kan det være tegn på en alvorlig og måske dødelig hjernebetændelse, og du skal straks kontakte din læge.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig brug af bleomycin (celledræbende middel) skal undgås på grund af øget risiko for lungeskade.
  • Visse svampemidler (fx itraconazol) kan øge virkningen af Adcetris og øge risikoen for infektion.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Adcetris. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Adcetris er et celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Adcetris skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg brentuximab vedotin. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg 1 stk. 32.449,40
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-30. Priserne er dog gældende pr. mandag den 13. februar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...