Serenase®

 

Serenase® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Serenase® anvendes til behandling af psykoser. Anvendes desuden mod kvalme og opkastning. 

Dosering

Findes som tabletter, oral opløsning og injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
 

Psykoser, voksne: 

  • Tabletter og oral opløsning. Ved akutte tilstande 2-20 mg fordelt på en eller flere doser i døgnet. Ved kroniske tilstande 1-3 mg 3 gange i døgnet. Højst 20 mg i døgnet.
  • Injektionsvæske. Højst 20 mg i døgnet. 

  

Kvalme og opkastning: 

  • Sædvanligvis 0,5-2 mg i døgnet.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Bivirkninger fra bevægeapparatet, Hovedpine, Søvnløshed, Ufrivillige rykkende bevægelser, Uro og rastløshed.
Almindelige (1-10%) Vægtændring.
Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Mundtørhed, Opkastning, Øget spytdannelse.
Lavt blodtryk.
Depression, Motorisk uro, Rysten, Svimmelhed, Søvnighed, Ufrivillige langsomme bevægelser.
Hududslæt.
Manglende vandladning, Rejsningsproblemer.
Synsforstyrrelser.
Ikke almindelige (0,1-1%) Leverbetændelse.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Åndenød.
Forvirring, Gangforstyrrelser, Kramper, Parkinsonisme.
Overfølsomhed over for sollys.
Overfølsomhed.
Sjældne (0,01-0,1%) Muskelsammentrækninger i luftrørene, Påvirkning af ekg.
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Seksuelle forstyrrelser.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Meget sjældne (under 0,01%) Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
  • En række bivirkninger er set ved brug af Serenase®, uden at det har været muligt at fastlægge hyppigheden. De mest alvorlige er: Temperaturfald, alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok). Alvorlige hudreaktioner, leversvigt, speciel nyresygdom (Schwarts-Bartters syndrom), langvarig smertefuld erektion, hjerterytmeforstyrrelser, hjertebanken, hjertestop og pludselig uforklarlig død.
  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.
  • Ved behandling med midler mod psykoser, er set særlige forstyrrelser af hjerterytmen (QTc-forlængelse), som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

Bør ikke anvendes

Ved svækket bevidsthed, parkinsonisme, hjertesygdomme, ukontrolleret lavt kalium-niveau i blodet samt ved sygdomme i nervesystemet, der påvirker bevægeapparatet, bør midlet ikke anvendes. 

Særlige advarsler

  • Anvendes med forsigtighed:
    • Til ældre
    • Ved hjerte-karsygdom
    • Ved sygdom i hjernen
    • Ved øget produktion af hormon fra skjoldbruskkirtlen
    • Ved tendens til kramper
    • Ved svulst i binyremarven (fæokromocytom)
    • Ved meget dårligt fungerende lever eller nyrer.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika og herunder særligt bl.a. Serenase®, kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Serenase® øger den søvndyssende virkning af sovemidler, beroligende midler, antihistaminer og smertestillende midler.
  • Serenase® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression) og codein (middel mod smerter og hoste).
  • En række midler (heriblandt visse midler mod depression og visse midler mod svamp) kan øge virkningen af Serenase®.
  • Visse midler (fx rifampicin (antibiotikum), carbamazepin og phenobarbital (midler mod epilepsi)) kan hæmme virkningen af Serenase® og det kan blive nødvendigt at øge dosis efter aftale med lægen.
  • Prometazin (middel mod transportsyge) og orphenadrin (middel mod Parkinsons sygdom) øger virkningen af Serenase®.
  • Må ikke bruges sammen med andre midler, der kan forstyrre hjerterytmen (fx metadon, visse antibiotika, visse midler mod depression samt visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser).
  • Serenase® nedsætter virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende. 
Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
Virkningen ved kvalme og opkastning indtræder i løbet af ½ - 1 time efter indtagelse af tabletter og oral opløsning

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg (krydskærv) haloperidol.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 2 mg haloperidol.
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg haloperidol. 

Hjælpestoffer

Farve:
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat (E218) : oral opløsning 2 mg/ml
Andre:
Lactose : tabletter 5 mg
Mælkesyre : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 5 mg 100 stk. 96,85
Recept oral opløsning 2 mg/ml 90 ml 117,20
Recept oral opløsning 2 mg/ml 100 ml 128,00
Recept injektionsvæske, opl. 5 mg/ml 5 amp. a 1 ml 56,35

Identifikation og foto

Tabletter  5 mg

Præg:
JANSSEN
Kærv: Krydskærv
Farve: Lyseblå
tabletter 5 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-08-16. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...