Serenase®

N05AD01
 

Serenase® er et middel mod psykoser. Lavdosismiddel. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Serenase® anvendes til: 

  • Psykoser (unge over 13 år og voksne)
  • Delirium (voksne)
  • Mani (voksne)
  • Akut uro ved psykoser eller mani (voksne)
  • Vedvarende aggression ved visse typer demens (Alzheimers eller vaskulær)
  • Vedvarende aggression ved autisme eller udviklingsforstyrrelser (børn og unge 6-17 år)
  • Alvorlige tilfælde af tics - fx ved Tourettes syndrom (børn og unge 10-17 år samt voksne)
  • Visse tilfælde af Huntingtons chorea (sygdom med ukontrollerede muskelbevægelser) (voksne)
  • Kvalme og opkastning.

Dosering

Findes som tabletter, oral opløsning (væske til at drikke) og injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
 

Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Hovedpine, Søvnløshed, Ufrivillige rykkende bevægelser, Uro og rastløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Vægtændring.
Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Mundtørhed, Opkastning, Øget spytdannelse.
Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
Depression, Døsighed, Langsomme bevægelser, Motorisk uro, Psykoser, Rysten, Svimmelhed, Ufrivillige bevægelser, Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige øjenbevægelser, Øget muskelspænding.
Hududslæt.
Manglende vandladning, Rejsningsproblemer.
Synsforstyrrelser.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Åndenød.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Forvirring, Gangforstyrrelser, Kramper, Kramper i halsmuskulaturen, Parkinsonisme, Sløvhed, Stivhed.
Overfølsomhed over for sollys.
Allergiske reaktioner.
Udebleven menstruation.
Sløret syn.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Påvirkning af ekg  (herunder forlænget QT-interval*).
Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring, Vedvarende krampe i tyggemusklen.
Seksuelle forstyrrelser.
Ikke kendt. Lav legemstemperatur, Pludselig død.
Alvorlig leversvigt, Ophobning af galde.
Ekstra hjerteslag, Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser, Hævelse i struben, Karbetændelse, Sammentrækninger i strubemuskulaturen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Lavt blodsukker, Udvikling af bryster hos mænd.
Nedbrydning af muskelvæv.
Bevægelsesbesvær.
Alvorlig hudreaktion, Væskeophobning i ansigtet.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Langvarig smertefuld erektion.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død. 

 

  • Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.

Bør ikke anvendes

  • Ved svækkelse af centralnervesystemet
  • Parkinsonisme
  • En særlig type demens (Lewy Body)
  • Progressiv supranukleær parese (PSP) - en sjælden kronisk lidelse i hjernen
  • Nylig blodprop i hjertet
  • Ubehandlet hjertesvigt
  • Visse forstyrrelser af hjerterytmen (nuværende eller tidligere)
  • Ukontrolleret lavt kalium-niveau i blodet
  • Samtidig anvendelse af lægemidler som giver uregelmæssig hjerterytme (forlænget QT-interval).

Særlige advarsler

  • Anvendes med forsigtighed:
    • Til ældre
    • Ved hjerte-karsygdom
    • Ved sygdom i hjernen
    • Ved øget produktion af hormon fra skjoldbruskkirtlen
    • Ved tendens til kramper
    • Ved svulst i binyremarven (fæokromocytom)
    • Ved dårligt fungerende nyrer
    • Ved risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika og herunder særligt bl.a. Serenase®, kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • På grund af midlets mulige effekt på hjerterytmen, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen.
    Midlet skal anvendes med særlig forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
  • Hvis man får symptomer på forstyrrelser af hjerterytmen (fx hjertebanken, svimmelhed, besvimelsesanfald), skal man kontakte lægen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Serenase® øger den søvndyssende virkning af sovemidler, beroligende midler, antihistaminer og smertestillende midler.
  • Serenase® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression) og codein (middel mod smerter og hoste).
  • En række midler (heriblandt visse midler mod depression og visse midler mod svamp) kan øge virkningen af Serenase®.
  • Visse midler (fx rifampicin (antibiotikum), carbamazepin og phenobarbital (midler mod epilepsi)) kan hæmme virkningen af Serenase® og det kan blive nødvendigt at øge dosis efter aftale med lægen.
  • Prometazin (middel mod transportsyge) og orphenadrin (middel mod Parkinsons sygdom) øger virkningen af Serenase®.
  • Må ikke bruges samtidig med midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
  • Serenase® nedsætter virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).

Graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende. 
Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
Virkningen ved kvalme og opkastning indtræder i løbet af ½ - 1 time efter indtagelse af tabletter og oral opløsning

Halveringstiden I blodet () er ca. 24 timer efter indtag af tabletter eller oral opløsning og ca. 21 timer efter indsprøjtning i en muskel. 

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg (krydskærv) haloperidol.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 2 mg haloperidol.
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg haloperidol. 

Hjælpestoffer

Farve:
Konservering:
Methylparahydroxybenzoat  (E218) : oral opløsning 2 mg/ml
Andre:
Lactose : tabletter 5 mg
Mælkesyre : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 5 mg/ml

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 95,05
Recept oral opløsning 2 mg/ml 90 ml Udgået 2017-11-06 00:00:00
Recept oral opløsning 2 mg/ml 100 ml 126,20
Recept injektionsvæske, opl. 5 mg/ml 5 amp. a 1 ml 54,50

Foto og identifikation

Tabletter  5 mg

Præg:
JANSSEN
Kærv: Krydskærv
Farve: Blå
Mål i mm: 6,7 x 6,7
tabletter 5 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-11-02. Priserne er dog gældende pr. mandag den 4. december 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...