Votubia bruges til behandling af

Kræft i hjernen

Votubia

 

Votubia er et celledræbende middel

Virksomme stoffer

Anvendelse

Votubia anvendes til behandling af visse former for kræft i hjernen.
Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter og dispergible tabletter.  


Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade 

  • Voksne og børn over 3 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 4,5 mg pr. m2 1 gang i døgnet.
  • Børn 1-3 årBegyndelsesdosis sædvanligvis 7 mg pr. m2 1 gang i døgnet.

Efter ca. 2 uger justeres dosis ud fra blodprøver. 

 

Bemærk:  

  • Tabletter og dispergible tabletter må ikke tages sammen. Der anvendes kun tabletter eller kun dispergible tabletter.
  • Dosis skal tages på samme tidspunkt hver dag.
  • Dosis skal altid tages enten sammen med et måltid eller ikke sammen med et måltid.
  • Tabletter skal synkes hele, hvorimod dispergible tabletter ikke  må synkes hele.
  • Dispergible tabletter skal suspenderes i vand før indtagelse. Se "Håndtering og holdbarhed".

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Mundbetændelse.
Lungebetændelse.
For meget kolesterol i blodet.
Infektioner.
Menstruationsforstyrrelser, Udebleven menstruation.
Almindelige (1-10%) Feber, Nedsat appetit, Træthed, Vægttab.
Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Tandkødsbetændelse.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hoste, Næseblod.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For meget fedt i blodet, Forhøjet blodsukker.
Aggressivitet, Hovedpine.
Acne, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Cyster på æggestokkene, Skum i urinen.
Ikke almindelige (0,1-1%) Nedbrydning af muskelvæv.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Ukendt hyppighed Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Hjertesvigt.
Sårhelingsproblemer.
Nyresvigt.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • allergi over for visse celledræbende midler
  • stærkt nedsat leverfunktion.

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved nedsat leverfunktion
  • Bør ikke anvendes, hvis du har en infektion, som fx lungebetændelse
  • Vaccination med vacciner, som indeholder levende, men svækkede virus, bør undgås
  • Grapefrugtjuice kan øge virkningen af Votubia.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Visse antibiotika (fx clarithromycin og erythromycin), visse midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (fx verapamil), visse midler mod afstødning af organer efter transplantationer (fx ciclosporin), visse midler mod HIV, itraconazol (svampemiddel) og visse celledræbende midler (imatinib) kan øge virkningen af Votubia.
  • Visse andre antibiotika (fx rifampicin), binyrebarkhormon, visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin)  kan nedsætte virkningen af Votubia. Naturlægemidler med perikon kan ændre virkningen af Votubia.
  • Votubia kan øge virkningen af pimozid (middel mod psykoser) og ergotamin (migrænemiddel).
  • Samtidig brug af ACE-hæmmer (middel mod forhøjet blodtryk) kan øge risikoen for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra indlægssedlen.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne. 

Håndtering og holdbarhed

Dispergible tabletter: 

  • Dispergible tabletter må kun indtages som en suspension.

Tilberedning af suspension 

  • Tilberedes i en 10 ml oral sprøjte eller i et lille glas (højst 100 ml).
  • Dispergible tabletter må ikke knækkes eller knuses.
  • Der må højst tilberedes 10 mg everolimus pr. sprøjte eller pr. glas.
  • 10 ml oral sprøjte:
    • Placér dispergible tabletter i sprøjten.
    • Tilsæt ca. 5 ml postevand og 4 ml luft.
    • Anbring sprøjten med spidsen opad i 3 minutter, indtil en hvid suspension er dannet.
    • Sprøjtens indhold indtages.
    • Efter indtagelse af suspensionen suges yderligere ca. 5 ml postevand og 4 ml luft op i sprøjten.
    • Sprøjtens indhold indtages.
  • Lille glas (højst 100 ml):
    • Placér dispergible tabletter i glasset.
    • Tilsæt ca. 25 ml postevand.
    • Lad glasset stå i mindst 3 minutter, indtil en hvid suspension er dannet.
    • Omrør forsigtigt inden indtagelse af suspensionen.
    • Glassets indhold indtages.
    • Efter indtagelse af suspensionen tilsættes 25 ml postevand i glasset, og der omrøres med samme ske som før.
    • Glassets indhold indtages.
  • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg everolimus. 

Dispergible tabletter. 1 dispergibel tablet indeholder 2 mg, 3 mg eller 5 mg everolimus. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept tabletter 2,5 mg 30 stk. (blister) 14.100,00
Recept tabletter 5 mg 30 stk. (blister) 23.884,40
Recept tabletter 10 mg 30 stk. (blister) 31.839,20
Recept dispergible tabletter 2 mg 30 stk. (blister) 11.283,95
Recept dispergible tabletter 3 mg 30 stk. (blister) 16.916,00
Recept dispergible tabletter 5 mg 30 stk. (blister) 23.884,40

Identifikation og foto

Tabletter  2,5 mg

Præg:
NVR, LCL
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 4 x 10
tabletter 2,5 mg
 

Tabletter  5 mg

Præg:
NVR, 5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 4,9 x 12,1
tabletter 5 mg
 

Tabletter  10 mg

Præg:
UHE, NVR
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6 x 15,1
tabletter 10 mg
 

Dispergible tabletter  2 mg

Præg:
NVR, D2
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,1 x 9,1
dispergible tabletter 2 mg
 

Dispergible tabletter  3 mg

Præg:
NVR, D3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 10,3 x 10,3
dispergible tabletter 3 mg
 

Dispergible tabletter  5 mg

Præg:
NVR, D5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 12,2 x 12,2
dispergible tabletter 5 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-01-11. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...