Nivestim

L03AA02
 

Nivestim er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Nivestim anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som injektions-/infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Betændelse i slimhinder, Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag under infusionen.
Forstoppelse, Forstørret lever, Leverpåvirkning, Smerter i munden.
Forhøjet blodtryk, Hoste, Lavt blodtryk, Næseblod, Ophostning af blod, Smerter i svælget, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød.
Forstørret milt.
Brystsmerter.
Muskelkramper.
Nedsat følesans, Svimmelhed, Søvnløshed, Ændring i hudens følesans.
Hududslæt, Rødme.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
Blod i urinen, Blærebetændelse, Smertefuld vandladning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sprængt milt.
Blødning i lungerne, For lidt ilt i blodet, Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Tilstopning af venerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Knogleskørhed.
Allergiske reaktioner.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lavt blodsukker.
Forværret leddegigt.
Hududslæt med betændte blærer og feber, Karbetændelse i huden.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nyrebetændelse.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i en enkelt periode på højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske-/infusionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 12 mill. IE (120 mikrogram i 0,2 ml), 30 mill. IE (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 mill. IE (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml 5 x 0,2 ml 1.442,25
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 12 mio IE/0,2 ml 5 x 0,2 ml (Abacus) 1.450,00
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 30 mio IE/0,5 ml 5 x 0,5 ml 2.391,70
Recept injektions- og infusionsvæske, opl. 48 mio IE/0,5 ml 5 x 0,5 ml 3.540,85
 
 
 

Revisionsdato

2018-06-21. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. november 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...