Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Xgeva

M05BX04
 

Xgeva er et middel mod knoglekræft (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Xgeva anvendes til 

  • voksne med kræft for at forebygge alvorlige komplikationer, der skyldes knoglemetastaser, fx knoglebrud, tryk på rygmarven, behov for strålebehandling eller operation.
  • behandling af kæmpecelletumorer i knoglerne, hvor operation ikke er mulig eller hensigtsmæssig.

 

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden. 

 

Knoglemetastaser 

  • Voksne. 1 indsprøjtning (120 mg) hver 4. uge.

  

Kæmpecelletumorer i knogle 

  • Voksne og unge med fuldt udvokset skelet. 1 indsprøjtning (120 mg).  hver 4. uge med yderligere  2 indsprøjtninger i løbet af de første 4 uger.

 

Bemærk: 

  • Indsprøjtes i låret, maveskindet eller overarmen.

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Diarré.
Åndenød.
Knoglesmerter, Muskelsmerter.
Almindelige (1-10%) For lidt kalk i blodet*.
Nedbrydning af kæbeknoglen.
Øget svedtendens.
Sjældne (0,01-0,1%) Knoglebrud.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Alvorlig påvirkning af nyrerne er set i forbindelse med nedsat mængde calcium i blodet, som især forekommer de første uger efter behandlingsstart. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • lavt calciumindhold i blodet
  • sår, der endnu ikke er helet op efter operation i tænderne eller munden.

Særlige advarsler

  • Lavt calciumindhold i blodet og D-vitaminmangel skal behandles, inden behandlingen med Xgeva påbegyndes.
  • Meget dårligt fungerende nyrer øger risikoen for lavt calciumindhold i blodet.
  • En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart.
  • Inden behandlingsstart vurderes risikoen for nedbrydning af knoglevævet i kæben.
  • Det er vigtigt at opretholde god mundhygiejne på grund af risiko for nedbrydning af knoglevævet i kæben.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 måneders karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at binde sig til en bestemt receptor, så knoglenedbrydningen hæmmes. Herved øges knoglemineraltætheden, så knoglerne bliver stærkere.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 28 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Tåler opbevaring i højst 30 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 70 mg denosumab. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 120 mg 1 stk. (1,7 ml) 3.169,65
 
 
 

Revisionsdato

2015-04-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 16. januar 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...