Plaquenil® bruges til behandling af

Leddegigt
Malaria
Systemisk Lupus Erythematosus

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Plaquenil®

 

Plaquenil® er et middel mod malaria og gigt. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Plaquenil® anvendes til: 

  • Forebyggelse og behandling af malaria
  • Langtidsbehandling af leddegigt
  • Behandling af sygdomme i bindevævet, fx lupus erythematosus disseminatus (LED) og lupus erythematosus discoides 
  • Behandling af hududslæt efter lyspåvirkning
  • Børn med ledbetændelsen Juvenil idiopatisk artritis.

Dosering

Findes som tabletter. 


 

Malaria 

  • Forebyggende
    • Voksne og børn over 45 kg.400 mg 1 gang om ugen.
    • Forebyggelsen påbegyndes 1 uge før ankomstdagen og fortsætter mindst 4 uger efter afrejsen fra malariaområdet.
  • Behandling
    • Voksne. Begyndelsesdosis 1.000 mg. 6 timer senere 400 mg. Derefter 400 mg i døgnet i 2 dage.

  

Lysudslæt 

  • Forebyggende
    • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 400-800 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 200-400 mg i døgnet fra 14 dage før et forventet udbrud.
  • Behandling
    • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 400-800 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 200-400 mg i døgnet.

  

Bindevævssygdomme 

  • Voksne. Sædvanligvis 200-400 mg i døgnet.

  

Leddegigt 

  • Voksne. 200 mg i døgnet.

  

Ledbetændelse (Juvenil idiopatisk artritis) og bindevævssygdom 

  • Børn med legemsvægt over 31 kg. Højst 6,5 mg pr. kg legemsvægt i døgnet sammen med anden behandling.

  

Bemærk: Ved dårligt fungerende nyrer eller lever kan det være nødvendigt at nedsætte dosis. 

Bivirkninger

Meget almindelige (over 10%) Kvalme, Mavesmerter.
Almindelige (1-10%) Nedsat appetit.
Diarré, Opkastning.
Følelsesmæssig ustabilitet, Hovedpine.
Hudkløe, Hududslæt.
Uskarpt syn.
Ikke almindelige (0,1-1%) Leverpåvirkning.
Svimmelhed.
Hårtab.
Dobbeltsyn, Hævelse af hornhinden, Nethindeforandringer, Tinnitus.
Ukendt hyppighed Alvorlig leversvigt.
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Forværret porfyri  (sjælden arvelig stofskiftesygdom), Lavt blodsukker.
Muskelsygdom.
Kramper, Lammelse, Nervebetændelse, Psykoser, Selvmordsadfærd.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Overfølsomhed over for sollys.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner.
Høretab, Nedbrydning af nethinden, Synspåvirkning.
  • Ved de små doser, der anvendes til forebyggelse af malaria, er bivirkninger sjældne og viser sig i form af kvalme og opkastning, hudkløe og lette synsforstyrrelser.
  • Ved langtidsbehandling af leddegigt i høj dosis kan nethinden beskadiges, så synet nedsættes. I disse tilfælde er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos øjenlægen.

Bør ikke anvendes

Plaquenil® bør ikke anvendes ved: 

Særlige advarsler

Plaquenil® skal anvendes med forsigtighed: 

  • Ved dårligt fungerende nyrer
  • Ved dårlig fungerende lever
  • Visse leversygdomme
  • Alvorlige lidelser i mave-tarmkanalen
  • Alvorlige nervesygdomme
  • Alvorlige blodsygdomme
  • Hjerterytmeforstyrrelser
  • Den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
  • Mangel på glucose-6-fosfat-dehydrogenase (en sjælden arvelig sygdom)
  • Den sjældne arvelige sygdom porfyri
  • Ved behandlingsstart eller senest 3 måneder efter start skal du til undersøges for nethindeforandringer hos en øjenlæge.
  • Ved behandling med store doser bør ophold i direkte sollys undgås, og huden beskyttes evt. yderligere med solcreme med høj beskyttelsesfaktor.
  • I mange lande med udbredt malaria har malariaparasitten udviklet resistens over for Plaquenil®. Spørg derfor lægen, hvilke midler du bør anvende i det enkelte område.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Plaquenil® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel).
  • Længere tids behandling (mindst 4 uger) med Plaquenil® i større doser før vaccination mod rabies kan nedsætte virkningen af vaccinationen.
  • Lignende virkning må forventes ved vaccination mod tyfus (kun som indsprøjtning).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er ikke vist tegn på øget risiko for uønskede fosterpåvirkninger ved brug af Plaquenil® i de første 3 måneder af graviditeten (1. trimester). Generelt bør man dog være forsigtig på grund af risiko for øjen- og øreskader. En nødvendig behandling kan fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen. 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Forebyggelse mod malaria skal fortsætte under amningen.
Det er nødvendigt med særskilt forebyggelse til barnet.

Bloddonor

Må ikke tappes. 6 til 36 måneders karantæne efter endt behandling. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Virkning

  • Virker ved at dræbe malariaparasitter i det stadium, hvor de befinder sig i blodlegemerne.
  • Midlet virker desuden hæmmende på de vævsreaktioner, som ses ved visse bindevævssygdomme, fx kronisk leddegigt.
  • Virkningen ved leddegigt indtræder efter 3-6 måneders behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg hydroxychloroquinsulfat.  

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 200 mg
Andre:
Lactose : filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg  (2care4) , filmovertrukne tabletter 200 mg  (Orifarm)

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg 100 stk. 139,00
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg  (2care4) 100 stk. (blister) 203,85
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg  (Orifarm) 100 stk. (blister) 197,00
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg  (EuroPharmaDK) 105 stk. (blister) 216,45

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
HCQ, 200
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,7 x 9,7
filmovertrukne tabletter 200 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-06-10. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. august 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...