Leflunomide medac bruges til behandling af

Leddegigt
Psoriasis

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Leflunomide medac

 

Leflunomide medac er et middel mod leddegigt og psoriasisgigt. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Leflunomide medac anvendes til behandling af leddegigt og psoriasisgigt.
Recept på Leflunomid medac må kun udskrives af speciallæger i gigtsygdomme. 

Dosering

Findes som tabletter. 


Leddegigt 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage. 
  • Vedligeholdelsesdosis. 10-20 mg 1 gang i døgnet.


 

Psoriasisgigt 

  • Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet i 3 dage.
  • Vedligeholdelsesdosis. 20 mg 1 gang i døgnet.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Kraftesløshed, Nedsat appetit, Vægttab.
Diarré, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Sår i munden, Tyktarmsbetændelse.
Forhøjet blodtryk.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Seneskedehindebetændelse.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Eksem, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud.
Allergiske reaktioner.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet.
Angst.
Sjældne (0,01-0,1%) Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde, Ødelæggelse af levercellerne.
Lungebetændelse.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Alvorlige infektioner.
Meget sjældne (under 0,01%) Betændelse i bugspytkirtlen.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ukendt hyppighed Forhøjet tryk i lungekredsløbet.
Alvorlig hudreaktion, Forværret psoriasis.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • svækket immunforsvar
  • dårligt fungerende lever
  • meget dårligt fungerende nyrer
  • blodmangel eller mangel på hvide blodlegemer som følge af dårligt fungerende knoglemarv.

Særlige advarsler

Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts). 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Colestyramin (kolesterolnedsættende) og aktivt kul (middel mod diarré) nedsætter virkningen af Leflunomide medac.
  • Leflunomide medac må ikke anvendes sammen med andre langsomtvirkende gigtmidler. Ved skift fra eller til et andet gigtmiddel skal der være flere ugers pause. 
  • Ved samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke leverfunktionen eller blodbilledet, kan der være øget risiko for bivirkninger.
  • Leflunomide medac kan øge virkningen af warfarin (blodfortyndende).

Graviditet

Må ikke anvendes.
  • Både mænd og kvinder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 år efter behandlingens ophør.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker hæmmende på væksten af specielle celler (T-celler), som er en del af immunforsvaret, og som har betydning for udviklingen af leddegigt.
  • Virkningen indtræder efter 4-6 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet (T½) er 1-4 uger, men stoffet kan påvises i kroppen indtil 2 år efter endt behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg (delekærv) leflunomid. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose
Lecithin (soja) (E322)

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 10 mg 100 stk. 2.255,70
Recept filmovertrukne tabletter 15 mg 30 stk. 570,55
Recept filmovertrukne tabletter 20 mg 30 stk. 717,80
Recept filmovertrukne tabletter 20 mg 100 stk 2.255,70

Substitution

filmovertrukne tabletter 10 mg kan substitueres med:
Arava sanofi-aventis, Leflunomid,  10 mg
 
filmovertrukne tabletter 20 mg kan substitueres med:
Arava sanofi-aventis, Leflunomid,  20 mg
 

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  10 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6 x 6
filmovertrukne tabletter 10 mg
 

Filmovertrukne tabletter  15 mg

Præg:
15
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7 x 7
filmovertrukne tabletter 15 mg
 

Filmovertrukne tabletter  20 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 8
filmovertrukne tabletter 20 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-01-11. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. september 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...