Gå til toppen af siden...
medicin.dk Copyright © 2011 DLI A/S

Ruconest er et middel til behandling af angioødem. 

Virksomme stoffer

Conestat alfa.

Anvendelse

Ruconest anvendes til akutte anfald af arveligt angioødem. Arveligt angioødem skyldes mangel på eller nedsat funktion af C1-hæmmer, et vigtigt protein. Dette fører til symptomer som hævelser og koliksmerter.
Må kun anvendes af læger og sygeplejersker. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives langsomt i en blodåre. 

Voksneunder 84 kg. 50 enheder/kg legemsvægt.  

Voksne over 84 kg. 4.200 enheder (to hætteglas). 

Der må ikke gives mere end 2 doser inden for 24 timer. 

Bemærk: Før behandlingen påbegyndes og efter 10 behandlinger eller 1 år, skal du testes for kaninallergi. 

Bivirkninger

Almindelige (1-10%)
Hovedpine.
Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%)
Ubehag på indstiksstedet.
Kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré.
Blodprop i de dybe vener, halsirritation.
Svimmelhed, ændring i hudens følesans.
Nældefeber.
Sjældne (0,01-0,1%)
Feber.
Allergiske reaktioner, alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).
Meget sjældne (< 0,01%)
Kredsløbskollaps.

Bør ikke anvendes

Må ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over kanin. 

Særlige advarsler

Hvis du har allergi over for komælk, er der en risiko for en allergisk reaktion over for Ruconest på grund af krydsallergi. 

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at erstatte manglende C1-hæmmer. 

Lægemiddelformer

pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2.100 enheder conestat alfa. Hjælpestoffer: Citronsyre, natriumcitrat og saccharose. 

Tilskud, udlevering, pakninger og priser

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
Recept pulver til inj.væske 2100 U 1 htgl 19.285,15

Revision dato

2012-04-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. maj 2012
Præparatet er under redaktionel bearbejdning.