Ruconest

 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ruconest anvendes til: 

  • Akutte anfald af arveligt angioødem.

 

Arveligt angioødem skyldes mangel på eller nedsat funktion af C1-hæmmer, et vigtigt protein. Dette fører til symptomer som hævelser og koliksmerter.
 

Anvendes kun på sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes langsomt i en blodåre. 

  • Voksne under 84 kg. 50 enheder/kg legemsvægt.
  • Voksne over 84 kg. 4.200 enheder (to hætteglas).
  • Der må ikke gives mere end 2 doser inden for 24 timer.

 

Bemærk: Før behandlingen påbegyndes og efter 10 behandlinger eller 1 år, skal du testes for kaninallergi. 

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Hovedpine.
Hududslæt.
Ikke almindelige (0,1-1%) Blodprop i de dybe vener.
Forhøjet blodsukker.
Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Sjældne (0,01-0,1%) Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne (under 0,01%) Kredsløbschok.

Bør ikke anvendes

Ruconest må ikke anvendes ved: 

  • Kendt overfølsomhed over kanin.

Særlige advarsler

Ruconest skal anvendes med forsigtighed: 

  • Før behandlingen påbegyndes, skal du testes for kaninallergi.
  • Test for kaninallergi gentages efter 10 behandlinger eller 1 år, alt efter hvad der indtræder først.
  • Hvis du har allergi over for komælk, er der en risiko for en allergisk reaktion over for Ruconest på grund af krydsallergi.
  • Omhyggelig overvågning ved hævelse i struben.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at erstatte manglende C1-hæmmer. 

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2.100 enheder rekombinant conestat alfa. 

Hjælpestoffer

Andre:
Citronsyre (E330)
Natriumcitrat (E331)
Saccharose

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 2100 U 1 htgl 12.979,15
 
 

Revisionsdato

2016-04-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. maj 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...