Gemstada bruges til behandling af
Brystkræft
Kræft i blæren
Kræft i bugspytkirtlen
Kræft i æggestokkene
Lungekræft
Lymfeknudekræft
Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
Gemstada er et celledræbende middel (antimetabolit).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Gemstada anvendes til behandling af visse former for kræft, fx lungekræft, brystkræft eller kræft i bugspytkirtlen eller i urinvejene.
Anvendes kun på sygehus.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer.
Kvalme, Leverpåvirkning, Opkastning. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Åndenød. Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hudkløe, Hududslæt, Hårtab. Blod i urinen, Skum i urinen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed, Nedsat appetit.
Diarré, Forhøjet galdefarvestof, Forstoppelse, Mundbetændelse, Sår i munden. Hoste, Høfeber. Muskelsmerter, Rygsmerter. Hovedpine, Søvnighed, Søvnløshed. Øget svedtendens. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Leverskade.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjerterytmeforstyrrelser, Lungebetændelse, Muskelsammentrækninger i luftrørene. Nyresvigt. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodprop i hjertet, Lavt blodtryk, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Alvorlige hudreaktioner. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Tyktarmsbetændelse.
Påvirkning af hjernens funktion. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Alkoholindhold
1 ml koncentrat til infusionsvæske indeholder 421 mg alkohol. (1 hætteglas indeholder ca. 11 g alkohol).
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Gemstada øger virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.
- Gemstada indeholder alkohol og må ikke anvendes sammen med disulfiram (Antabus®) eller metronidazol (svampemiddel).
Graviditet
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 17 minutter.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Gemstada skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 38 mg gemcitabin (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 38 mg/ml (PharmaCoDane) | 26,3 ml | 401,55 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
