Cayston® bruges til behandling af

Cystisk fibrose

Cayston®

J01DF01
 

Cayston® er et antibiotikum mod lungeinfektioner ved cystisk fibrose. Monobactam

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cayston® anvendes til behandling af: 

 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som pulver til inhalationsvæske. 

Voksne og børn over 6 år. 75 mg 3 gange i døgnet i 28 dage.
 

Bemærk: Inhalationsvæsken inhaleres ved hjælp af forstøverapparat (nebulisator). 

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Halssmerter, Hivende vejrtrækning, Hoste, Tilstoppet næse, Åndenød.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lunger, Høfeber, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Ophostning af blod, Snue.
Ledsmerter.
Hududslæt.

Bør ikke anvendes

Cayston® bør ikke anvendes ved: 

  • Overfølsomhed over for penicilliner eller penicillinlignende midler.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
  • Midlet er virksomt over for relativt få bakteriearter og er således smalspektret.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Tilberedning af opløsning til nebulisator 

  • Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens.
  • Se brugsvejledning i medfølgende indlægsseddel.

 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC).
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25ºC) i højst 28 dage.
  • Brugsfærdig opløsning til nebulisator bør anvendes umiddelbart, men kan opbevares i højst 8 timer i køleskab (2-8ºC).

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 75 mg aztreonam (som lysin). 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til opløsning til nebulisator 75 mg 84 stk. 32.538,10
 
 
 

Revisionsdato

2017-09-06. Priserne er dog gældende pr. mandag den 10. september 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...