Selexid®

 

Selexid® er et antibiotikum. Penicillin

Virksomme stoffer

Anvendelse

Selexid® anvendes til behandling af: 

Dosering

Findes som tabletter og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en muskel eller en blodåre.
 

Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
 

Tabletter   

  

  

Injektionsvæske 

  • Voksne
    • Sædvanligvis 400 mg 3 gange i døgnet.
  • Børn
    • 20-40 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.
    • Ved alvorlige infektioner kan større doser anvendes.

Instruktioner

Se film om korrekt brug af antibiotika 

 

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Diarré, Kvalme.
Svampeinfektion i skeden.
Ikke almindelige (0,1-1%) Leverpåvirkning, Mavesmerter, Sår i spiserøret, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridium difficile.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Svimmelhed.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Selexid® bør ikke anvendes ved: 

  • Overfølsomhed over for penicillin eller penicillinlignende midler 
  • Tilsnøring af spiserøret og/eller visse forandringer i mave-tarmkanalen.

Særlige advarsler

  • Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika.
  • Ved porfyri, som er en sjælden arvelig stofskiftesygdom, er der risiko for akutte anfald af porfyri.
  • Selexid® kan medføre carnitinmangel, og det er alvorligt hos personer med visse genetiske forandringer, som ses hyppigt hos færinger.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Selexid®.
  • Andre typer antibiotika (fx erythromycin og tetracyclin) nedsætter virkningen af Selexid®.
  • Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) øger risikoen for overfølsomhedsreaktioner.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde. Midlet er virksomt over for andre bakteriearter end almindeligt penicillin.
Bedring i patientens almene tilstand indtræder sædvanligvis allerede efter 2 døgn, men behandlingen bør fortsættes efter lægens anvisning. 

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Pulver til injektionsvæske 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg eller 400 mg pivmecillinamhydrochlorid. 

Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g mecillinam. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg 20 stk. (blister) 97,20
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg 30 stk. (blister) 138,25
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg 40 stk. (blister) 234,25
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg 100 stk. (blister) 478,15
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg 10 stk. (blister) 113,45
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg 15 stk. (blister) 162,25
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg 20 stk. (blister) 216,85
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg  (Paranova Danmark) 20 stk. (blister) 216,85
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg  (Orifarm) 20 stk. (blister) 218,25
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 1 g 1 g Udgået 23.05.2016
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 1 g 1 stk. 191,65

Substitution

filmovertrukne tabletter 200 mg kan substitueres med:
Penomax Orion Pharma, Pivmecillinam,  200 mg
 
filmovertrukne tabletter 400 mg kan substitueres med:
Penomax Orion Pharma, Pivmecillinam,  400 mg
 

Identifikation og foto

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
137,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,5 x 9,5
filmovertrukne tabletter 200 mg
 

Filmovertrukne tabletter  400 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5 x 14
filmovertrukne tabletter 400 mg
 
 
 

Revisionsdato

2016-05-03. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. juni 2016
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...