Votrient bruges til behandling af

Kræft i nyren

Dispenseringsformer

filmovertrukne tabletter

Votrient

L01XE11
 

Votrient er et middel til immunterapi (enzymhæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Votrient anvendes til behandling af 

  • visse former for kræft i nyren, efter at anden behandling er afprøvet.
  • såkaldte bløddelssarkomer, der er en fællesbetegnelse for forskellige kræftformer i kroppens støttevæv, dvs. bindevæv, muskler, fedtvæv, blodkar og nerver.

Må kun udleveres fra sygehus. 

Dosering

Findes som tabletter. 

  • Voksne. Sædvanligvis 800 mg 1 gang i døgnet.
  • Skal indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.

 

Bemærk

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Tabletten skal synkes hel. Må ikke deles eller knuses.

Bivirkninger

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat appetit, Smerte fra svulsten, Træthed, Vægttab.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Forhøjet blodtryk.
Nedsat proteinmængde i blodet, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hovedpine.
Alvorlig hudreaktion, Ændret farve i huden, Ændret hårfarve.
Skum i urinen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kraftesløshed.
Fordøjelsesbesvær, Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Påvirkning af bugspytkirtlen, Tandkødsbetændelse.
Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Hjertesvigt, Hoste, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Langsom puls, Næseblod, Åndenød.
Brystsmerter, Hedeture, Nedsat stofstifte, Væskemangel.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Hikke, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Talebesvær, Ændring i hudens følesans.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i slimhinder, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme, Tør hud, Øget svedtendens.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Sløret syn.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen, Blødning fra endetarmen, Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Dårligt fungerende lever, Hul på tarmen, Opkastning af blod.
Blodprop i hjertet, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hjertekrampe, Iltmangel i hjernen, Ophostning af blod, Påvirkning af ekg.
Småblødninger i hud og slimhinder, Øget antal røde blodlegemer.
Nedsat følesans.
Overfølsomhed over for sollys.
Infektioner.
Blødning fra skeden.
Nethindeløsning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.
Hjernebetændelse.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever eller nyrer. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
  • Blodtrykket skal være velkontrolleret, inden behandlingen påbegyndes.
  • Patienter med dårligt fungerende skjoldbruskkirtel skal have behandlet tilstanden, inden behandling med Votrient påbegyndes.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Votrient.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Votrient.
  • Naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af Votrient.
  • Svampemidler (posaconazol, voriconazol) og clarithromycin (antibiotikum) og midler mod HIV (proteasehæmmere) kan øge virkningen af Votrient.
  • Samtidig brug af simvastatin (kolesterolsænkende middel) kan påvirke leverens funktion.
  • H2-blokkere (middel mod mavesår) bør indtages mindst 10 timer før eller mindst 2 timer efter Votrient.
  • Syreneutraliserende midler bør tages mindst 2 timer før eller 1 time efter Votrient.
  • Syrepumpehæmmere bør tages samtidig med Votrient om aftenen.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 uger efter behandlingens ophør.
  • Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret), skal bruge kondom under behandlingen og i mindst 2 uger efter afslutning af behandlingen.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 200 mg eller 400 mg pazopanib (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 200 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) 90 stk. Udgået 31.07.2017
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.) 90 stk. 18.908,65
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg (kan dosisdisp.) 30 stk. 12.611,40
Recept filmovertrukne tabletter 400 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. 25.207,15

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
GS JT
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 5,5 x 14,1
filmovertrukne tabletter 200 mg
 

Filmovertrukne tabletter  400 mg

Præg:
GS UHL
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6,9 x 17,8
filmovertrukne tabletter 400 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-03-15. Priserne er dog gældende pr. mandag den 14. august 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...