Salofalk bruges til behandling af

Blødende tyktarmsbetændelse

Salofalk

A07EC02
 

Salofalk er et middel mod tarmsygdomme

Virksomme stoffer

Anvendelse

Salofalk anvendes til behandling af blødende tyktarmsbetændelse og blødende betændelse i endetarmen. 

Doseringsforslag

Findes som enterodepotgranulat og rektalskum (skum til indføring i endetarmen). 

 

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

 

Blødende tyktarmsbetændelse 

  • Enterodepotgranulat
    • Voksne
      • Begyndelsesdosis 1.500-4.500 mg i døgnet.
      • Vedligeholdelsesdosis 1.500-3.000 mg i døgnet.
      • Kan indtages som delte doser eller som éngangsdøgndosis.
    • Børn over 6 år
      • Begyndelsesdosis 30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser.
      • Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet.
    • Bemærk
      • Enterodepotgranulat lægges på tungen og synkes med rigelig mængde væske.
      • Enterodepotgranulat må ikke tygges eller knuses.

 

Blødende tyktarmsbetændelse og blødende betændelse i endetarmen 

  • Rektalskum
    • Voksne
      • 2 g (2 doser/spray) hver aften før sengetid. Normalt 2-4 uger.
      • Bemærk:
        Hvis det er svært at holde denne mængde af skum inde, kan man dele dosering af skummet op i flere doser:
      • 1 g (1 dosis/spray) ved sengetid og 1 g (1 dosis/spray) i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Opkastning, Oppustethed, Tyktarmsbetændelse.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Forhøjet blodtryk.
Leverpåvirkning.
Hovedpine.
Hudkløe, Hududslæt.
Feber, Kraftesløshed, Træthed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Væskeophobning i ansigtet.
Betændelse i bugspytkirtlen, Polypper i tyktarmen.
Lavt blodtryk.
Søvnighed.
Svimmelhed.
Rysten.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Øresmerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Overfølsomhed over for sollys*.
Nyresvigt.
Ikke kendt. Allergiske reaktioner i lungerne, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.
Leverbetændelse.
Betændelsestilstand i nyren, Nyresten, Påvirkning af nyrerne.
Nervebetændelse, Øget tryk i kraniet.
Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Alvorlig bindevævssygdom, Bindevævssygdom.

* Der er set alvorlige reaktioner hos patienter med tidligere hudlidelser, fx eksem forbundet med allergisk astma eller høfeber. 

Bør ikke anvendes

Salofalk bør ikke anvendes til/ved: 

  • Børn under 6 år
  • Overfølsomhed over for mesalazin-præparater.
  • Salofalk enterodepotgranulat indeholder aspartam, der omdannes til fenylalanin i organismen. Må derfor ikke anvendes af personer med Føllings sygdom (enzymdefekt, der bevirker, at fenylalanin ikke kan nedbrydes).

Særlige advarsler

Salofalk skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Der kontrolleres for blodmangel efter 14 dages behandling og yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval samt derefter sædvanligvis med længere tidsinterval.
  • Ved uforklarlig blødning, blå mærker, småblødninger i hud- og slimhinder, blodmangel, vedvarende feber eller ondt i halsen skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Salofalk måske skal ophøre. Sædvanligvis tages blodprøver før behandlingsstart og 14 dage senere samt yderligere 2-3 gange med 4 ugers interval. Hvis prøverne er normale, tages derefter blodprøver hver 3. måned.
  • Forsigtighed ved svær overfølsomhed for NSAID (midler mod smerter og gigt) og acetylsalicylsyre (blodpladehæmmende middel) pga. risiko for krydsallergi.
  • Nedsat lungefunktion, især ved astma.

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • Samtidig anvendelse af azathioprin eller 6-mercaptopurin (immunundertrykkende middel) kan øge risikoen for påvirkning af knoglemarven.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken og kan give diarré hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af betændelsesfremmende stoffer i tarmen.
  • Bedring indtræder som regel efter dage til ugers behandling.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

Rektalskum 

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke opbevares i køleskab eller fryses.
  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 12 uger.

Lægemiddelformer

Enterodepotgranulat, breve. 1 brev indeholder 1,5 g eller 3 g mesalazin. 

Rektalskum. 1 dosis indeholder 1 g mesalazin. 

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : enterodepotgranulat, breve 1,5 g, enterodepotgranulat, breve 3 g
Smag:
Vanilje : enterodepotgranulat, breve 1,5 g, enterodepotgranulat, breve 3 g
Antioxidanter:
Natriummetabisulfit : rektalskum 1 g
Andre:
Aspartam : enterodepotgranulat, breve 1,5 g, enterodepotgranulat, breve 3 g
Cetostearylalkohol : rektalskum 1 g
Dinatriumedetat : rektalskum 1 g
Isobutan : rektalskum 1 g
N-butan : rektalskum 1 g
Polysorbat 80 : rektalskum 1 g
Propan : rektalskum 1 g
Propylenglycol : rektalskum 1 g

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept enterodepotgranulat, breve 1,5 g 100 stk. 1.076,60
Recept enterodepotgranulat, breve 3 g 50 stk. 977,15
Recept rektalskum 1 g 14 doser 421,45
 
 
 

Revisionsdato

24.06.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...